Suspendido
A Double-Blind, Randomized, Comparative Study of Cabaser and Sinemet CR For The Treatment Of Nocturnal Disability In Levodopa -Treated Parkinson's Disease Patients.
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Sinucleinopatías+4
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades de los Ganglios Basales
De 18 a 80 años
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2004
Resumen
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de julio de 2004
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The trial was terminated prematurely June 26, 2005 due to the inability to re-supply study drug for the planned number of subjects. There were no safety or efficacy concerns regarding the study in the decision to terminate the trial.
Título OficialA Double-Blind, Randomized, Comparative Study of Cabaser and Sinemet CR For The Treatment Of Nocturnal Disability In Levodopa -Treated Parkinson's Disease Patients.
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 220 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
SinucleinopatíasEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades de los Ganglios BasalesEnfermedades del CerebroTrastornos del MovimientoEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedad de Parkinson
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Idiopathic Parkinson Disease
Must be experiencing sleep akinesia
3 criterios de exclusión impiden participar
Current treatment with other dopamine agonists
Nocturnal hallucinations
Dementia
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 14 ubicaciones
Suspendido
Suspendido
Pfizer Investigational Site
Brisbane, AustraliaSuspendido
Pfizer Investigational Site
Loc. Camerelle - Pozzilli, ItalySuspendido
Pfizer Investigational Site
Vittoria, ItalySuspendido14 Centros de Estudio