A Randomized, Prospective Multicenter Study to Determine the Incidence of Atrial Fibrillation and Heart Failure in Correlation to Stimulation Modes of Pacemakers
Colección de datos
Enfermedad del sistema de conducción cardíaco+8
+ Fibrilación Auricular
+ Arritmias Cardíacas
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2004
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Background: Dual-chamber pacemaker therapy has become the mainstay for treating symptomatic sick sinus syndrome (SSS). This approach aims to results in a physiologic conduction pattern, while protecting against atrioventricular conduction anomalies. Smaller studies and subgroup analyses of larger trials suggest that ventricular stimulation associated with this treatment has adverse effects, especially an increased incidence of atrial fibrillation and heart failure. Methods: In MODEST, a study on patients with sick sinus syndrome who have an indication for pacing therapy, atrial pacing (AAI) is compared with dual-chamber pacing (DDD) combined with a novel algorithm developed to lower the number of ventricularly paced beats. The study aims to assess the impact of ventricular pacing on the development of atrial arrhythmias and to test the hypothesis that DDD pacing using the algorithm is associated with a higher rate of atrial arrhythmias as atrial pacing. Included will be patients with SSS and no high degree AV node disease except for patients with first-degree AV block ≤300ms. Patients will be followed stratified by their Wenckebach point (≥ 120 bpm versus < 120 bpm). Conclusion: MODEST is a large, prospective, randomized, multicenter trial aiming to compare a novel type of dual-chamber pacing approach (that includes an algorithm designed to lower the number of ventricularly paced beats) with pure atrial pacing, assessing the impact on the incidence of atrial arrhythmias in patients with sick sinus syndrome.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 402 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 5 ubicaciones
Universitätskrankenhaus Eppendorf
Hamburg, GermanyKardiologische Gemeinschaftspraxis
Papenburg, GermanyKardiologische Praxis
Starnberg-Percha, Germany