Suspendido
Kansas City Community Environmental Remediation And Training (KC CERT)
0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando
Basic home repair+ Asthma Trigger Education
Conductual
Quiénes están siendo reclutados
Asthma+ Rhinitis+ Allergy
De 2 a 17 años
+13 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio
Otro tipo de estudio
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2003
Ver detalles del protocolo
Resumen
Patrocinador PrincipalChildren's Mercy Hospital Kansas City
Última actualización: 20 de enero de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2003Fecha en la que se inscribió al primer participante.
Objective: Our overall objective is to test the hypothesis that the health of children with chronic respiratory symptoms or chronic exposures to environmental hazards can be improved through a combination of standard home maintenance interventions and a set of interim controls and targeted repair interventions.
I. Background:
The Bi-State Kansas City Enhanced Enterprise Community (KCEEC) is one of pervasive poverty, unemployment and general distress. This same area is also an area of poor environmental health with a disproportionate number of children with lead poisoning, asthma, and home injuries.
In May 2001, the Metropolitan (Kansas City) Health Council released a report urging the implementation of strategies to address this growing concern. They stated, "Environmental assessments and interventions in homes, schools, and workplaces are needed to promote indoor air quality and thereby help prevent asthma and asthma flare-ups," in combination with the need for, "trained community-based peer educators needed to work with families/communities in areas of high asthma incidence,". The need for major rehabilitation is echoed in the 1999 Consolidated Plan, as well as by most community development and housing officials.
The KC CERT project responds to these concerns by demonstrating low-cost, replicable intervention strategies that can have an impact on the health and safety of children and their families. By providing training and employment opportunities to residents in high-risk areas to assess, prevent and remediate environmental hazards, this project promotes sustained systematic change within the KCEEC.
This study is an observational study. It will be managed by a project director for HHN and the Environmental Health Program Manager for CMH. Following enrollment in the study, a health assessment focusing on specific respiratory problems and lead exposure will be performed. Eligible subjects must be between the ages of 2 and 17 years of age, and stay in the home a minimum of 4 nights per week.
The home environment will also be assessed using a specific set of on-site and laboratory sampling and analyses. Once study analyses are complete, a report will be written and provided to the family. The health and home assessments will be used in the presentation of in-home education related to specific strategies for creating and maintaining a safe and healthy home. Once the initial assessments are complete, the family will receive a set of standard and targeted interventions that together total no more than $2000 in value. If the house is in need of more than $2000 worth of interventions, the family would not qualify to participate in this study and would be offered alternative resources through the HHN, and the UMKC Center for the City, Home Center.
The interim controls recommended in the assessment will be provided within 60 days of the in-home education. These interim controls include a set of standard interventions that will be provided in all homes and, in addition, a set of site-specific or targeted interventions based on the assessment findings. Six months after the interventions have been implemented, the child's health and the home will be assessed using the same instruments, procedures, questionnaires, and the same number and type of samples as in the initial assessment will be taken. This will ensure consistency and quality in data gathering.
Recruitment of Subjects:
The Healthy Homes Network will recruit participants from community physicians and clinics, and organizations affiliated with the HHN including health departments and housing authorities, the CMH Emergency Room, the CMH Allergy Clinic, other CMH primary care clinics. HHN will recruit through advertising in the media if necessary (see proposed ad included), but the CMH name or LOGO will not appear in the ad. Subjects will be referred to CMH for health evaluations.
Expected Sample Size: Total study: 200 CMH only: 200
Inclusion Criteria:
Participants that qualify for the study will have one of the following health conditions: persistent asthma as defined by NHLBI guidelines, chronic respiratory symptoms, and/or have lead levels equal to or above 15 micrograms per deciliter. They must be between the ages of 2 and 17 years of age, and stay in the home a minimum of 4 nights per week and, they should reside in the KCEEC (Defined as the city limits of Kansas City Kansas or Kansas City Missouri). They will also have lived in the same housing, either rental or self-owned, for at least 6 months and have a reasonable expectation of remaining in this housing for at least one additional year.
To qualify for the intervention phase of the study done by HHN, the home must have no more than $2000 estimated intervention costs. Examples of houses that would not qualify include: A house that needs a new roof, a house with extensive amounts of flaking lead paint, a house with significant structural problems.
Exclusion Criteria:
Any children who do not meet the age and residency requirements. Any home with more than $2000 worth of maintenance and repair problems. Any home with emergent, life threatening conditions. Children with other chronic diseases (leukemia, diabetes etc) will be referred through the HHN and CMH to appropriate medical services, agencies, organizations and other community resources.
There is only one study group (the immediate intervention group). In this group, the child's health will be evaluated, the home environmental health will be assessed and reported to the family, and the family will receive in-home education. Within 60 days of the in-home education, a series of interim controls for the home will be provided by HHN using a specific set of standard interventions and a site-specific set of targeted interventions based on the assessment findings. The home will be checked to ensure the interventions were properly done. After 6 months, the child's health will be reevaluated and the environmental health of the home will be assessed a second time to evaluate the impact on the child's health.
Observations/Measurements:
Goal 1: Demonstrate improvement in overall health and chronic symptoms in children
Pre/Post Measures:
1. Health Assessment Questionnaire
2. Asthma severity (assigned by blinded physician - based on health assessment and spirometry \[for children >5 years old\] )
3. Medication dosage (taken from family health information)
4. Blood lead level (measured in clinical lab)
5. Allergen Specific IgG \& IgE (measured in clinical lab)
6. Number of days of school missed (taken from family health survey)
7. Number of days as in-patient in hospital (taken from hospital records)
8. Number of visits to physician/ER (taken from clinic records)
9. Quality of life rating (from SF12 form)
10. Asthma specific quality of life rating (Juniper et. al.)
Goal 2: Reduce specific environmental hazards potentially affecting health through interventions
Pre/Post Measures:
1. IAQ Survey (On-site analyses for Temp. RH. CO2, CO, THC, VOC, TVOC)
2. Allergen content in house dust (lab measurement by immunoassay)
3. Total Particulate Analysis (on-site laser particle analysis)
4. Airborne spore levels (measured by spore trap determination)
5. Chemical Exposure Hazard (home assessment and site-specific chemical analysis)
Goal 3: Demonstrate effectiveness of low-cost intervention
Measures:
a. Differential in environmental exposure factors and health symptom factors before enrolment in study and 6 months after home interventions. (Evaluated by statistical methods; mostly students t-test). Power analysis indicates adequate power to detect a 50% change in allergen level in dust at a 95% confidence level with 66 houses in each group.
Goal 4: Reduce specific environmental hazards potentially affecting health through in-home education.
Pre/Post Measures:
1. IAQ Survey (On-site analyses for Temp. RH. CO2, CO, THC, TVOC, O3)
2. Allergen content in house dust (lab measurement by immunoassay)
3. Total Particulate Analysis (on-site laser particle analysis)
4. Airborne spore levels (measured by spore trap determination)
5. Chemical Exposure Hazard (home assessment and site-specific chemical analysis)
Patrocinador PrincipalChildren's Mercy Hospital Kansas City
Última actualización: 20 de enero de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
ProtocoloEsta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 200 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Otro Tipo de Estudio
Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.
Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se asignan a los grupos según criterios específicos, como su historial médico o la recomendación de un médico. Este enfoque busca asegurar que los tratamientos se administren a quienes podrían beneficiarse más, según factores conocidos.
Otras formas de asignar participantes
Asignación aleatoria: Los participantes se asignan al azar, como si se lanzara una moneda, para garantizar equidad y reducir sesgos.
Ninguna (ensayo de un solo brazo): Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.
En este estudio clínico, los participantes se asignan a los grupos según criterios específicos, como su historial médico o la recomendación de un médico. Este enfoque busca asegurar que los tratamientos se administren a quienes podrían beneficiarse más, según factores conocidos.
Otras formas de asignar participantes
Asignación aleatoria: Los participantes se asignan al azar, como si se lanzara una moneda, para garantizar equidad y reducir sesgos.
Ninguna (ensayo de un solo brazo): Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.
Cómo se administran los tratamientos a los participantes
En este estudio, todos los participantes reciben el mismo tratamiento. Este enfoque se utiliza comúnmente para evaluar los efectos de una única intervención sin compararla con otra.
Otras formas de asignar tratamientos
Asignación paralela: Los participantes se dividen en grupos separados, y cada grupo recibe un tratamiento diferente.
Asignación cruzada: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.
Asignación factorial: Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos.
Asignación secuencial: Los participantes reciben tratamientos uno tras otro en un orden específico, posiblemente según su respuesta individual.
Otra asignación: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.
En este estudio, todos los participantes reciben el mismo tratamiento. Este enfoque se utiliza comúnmente para evaluar los efectos de una única intervención sin compararla con otra.
Otras formas de asignar tratamientos
Asignación paralela: Los participantes se dividen en grupos separados, y cada grupo recibe un tratamiento diferente.
Asignación cruzada: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.
Asignación factorial: Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos.
Asignación secuencial: Los participantes reciben tratamientos uno tras otro en un orden específico, posiblemente según su respuesta individual.
Otra asignación: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.
Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.
Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.
Doble ciego: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.
Triple ciego: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.
Cuádruple ciego: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.
Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.
Doble ciego: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.
Triple ciego: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.
Cuádruple ciego: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.
ElegibilidadLos investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 2 a 17 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Asthma
Rhinitis
Allergy
Criterios
10 criterios de inclusión requeridos para participar
articipants that qualify for the study will have one of the following health conditions
Persistent asthma as defined by NHLBI guidelines
Chronic respiratory symptoms
And/or have lead levels equal to or above 15 micrograms per deciliter
Mostrar Más Criterios
3 criterios de exclusión impiden participar
Any children who do not meet the age and residency requirements
Any home with more than $2000 worth of maintenance and repair problems. - Any home with emergent, life threatening conditions
Children with other chronic diseases (leukemia, diabetes etc) will be referred through the HHN and CMH to appropriate medical services, agencies, organizations and other community resources
Asegura la máxima compatibilidadAgrega tu perfil para conocer tu puntuación de probabilidad de elegibilidad.
Plan de EstudioConoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del EstudioEstos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
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