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Phase 3, Multi-Site, Double-Blind, Randomized, Forced Titration, Parallel Group Evaluation Of The Efficacy, Safety, And Tolerability Of Fixed Combination Torcetrapib (CP 529,414)/Atorvastatin Administered Orally, Once Daily (Qd) For Eighteen Weeks, Compared With Atorvastatin Alone, In Subjects With Fredrickson Type IV Hypertriglyceridemia

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Hiperlipoproteinemias+6

+ Hiperlipidemias

+ Hiperlipoproteinemia Tipo IV

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2005
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2005

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

For additional information please call: 1-800-718-1021

Título OficialPhase 3, Multi-Site, Double-Blind, Randomized, Forced Titration, Parallel Group Evaluation Of The Efficacy, Safety, And Tolerability Of Fixed Combination Torcetrapib (CP 529,414)/Atorvastatin Administered Orally, Once Daily (Qd) For Eighteen Weeks, Compared With Atorvastatin Alone, In Subjects With Fredrickson Type IV Hypertriglyceridemia
NCT00134498
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 160 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HiperlipoproteinemiasHiperlipidemiasHiperlipoproteinemia Tipo IVErrores innatos del metabolismo de lípidosErrores innatos del metabolismoEnfermedades metabólicasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasHipertrigliceridemia

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Diagnosis of Fredrickson Type IV Hypertriglyceridemia
4 criterios de exclusión impiden participar
Women who are pregnant or lactating, or planning to become pregnant.
Subjects with a clinically indicated need for statin (HMG-CoA reductase inhibitor) therapy other than atorvastatin or other concomitant therapy with known lipid altering effects on LDL-C and HDL-C including fibrates and nicotinic acid
Subjects taking any drugs known to be associated with an increased risk of myositis in combination with HMG-CoA reductase inhibitors
Subjects with any other medical condition or laboratory abnormality which could affect subject safety, preclude evaluation of response, or render unlikely that the subject would complete the study

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 44 ubicaciones

Suspendido

Pfizer Investigational Site

Tripler AMC, United StatesAbrir Pfizer Investigational Site en Google Maps
Suspendido

Pfizer Investigational Site

Anaheim, United States
Suspendido

Pfizer Investigational Site

Huntington Beach, United States
Suspendido

Pfizer Investigational Site

Los Angeles, United States
Completado44 Centros de Estudio