Suspendido
Magnesium Sulfate Versus Indomethacin for Preterm Labor
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Urogenitales+2
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Trabajo de parto prematuro
+16 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Prevención
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2003
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity of Pennsylvania
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to investigate the efficacy of Indomethacin compared to Magnesium Sulfate (MgSO4) in reducing neonatal morbidity through a prospective double blind randomized clinical trial. The specific aim of the project is to test the hypothesis that Indomethacin, compared to MgSO4, will decrease the proportion of neonates diagnosed with major complications or death.
Título OficialMagnesium Sulfate Versus Indomethacin for Preterm Labor
Patrocinador PrincipalUniversity of Pennsylvania
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoTrabajo de parto prematuroComplicaciones del trabajo de partoComplicaciones del embarazo
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Initial episode of preterm labor for enrollment
The diagnosis of preterm labor
Gestational age between 24 and 32 weeks
Singleton or twin gestation
Mostrar Más Criterios
11 criterios de exclusión impiden participar
Cervical dilation >5 cms
Suspected chorioamnionitis
Fetal distress
Vaginal bleeding
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
University of Pennsylvania
Philadelphia, United StatesAbrir University of Pennsylvania en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio