Completado
Framing Messages for Smoking Cessation With Buproprion
Qué se está evaluando
Bupropion
+ Smoking Abstinence Program
MedicamentoConductual
Quiénes están siendo reclutados
Trastornos Mentales
+ Trastorno por uso de tabaco
De 18 a 70 años
+12 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2000
Resumen
Patrocinador PrincipalYale University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2000
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This is a randomized study of message framing in individuals beginning a smoking cessation program utilizing bupropion SR and brief counseling, videos, and pamphlets.
Título OficialFraming Messages for Smoking Cessation With Buproprion
Patrocinador PrincipalYale University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 252 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Trastornos MentalesTrastorno por uso de tabaco
Criterios
12 criterios de exclusión impiden participar
Pregnant or nursing women, or women of child-bearing potential who are not using an adequate method of contraception
Psychiatric illnesses requiring psychotropic medications (i.e., psychosis, major depression, mania), or the presence of suicidality or homocidality
Current use of nicotine replacement therapies (i.e., nicotine patch, gum, or lozenges, nasal spray, or inhaler), bupropion (Zyban, Wellbutrin), or marijuana or current participation in another smoking cessation treatment
Presence of unstable medical conditions (i.e., cardiac, hepatic, renal disease, diabetes mellitus) that would make a trial of bupropion SR hazardous
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGain framed video and printed messages encouraging smoking abstinence with Bupropion.
Grupo II
Comparador ActivoLoss framed video and printed messages encouraging smoking abstinence with Bupropion.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Substance Abuse Treatment Unit
New Haven, United StatesAbrir Substance Abuse Treatment Unit en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio