Completado
Phase IIb Multicenter Clinical Trial of Oral Suberoylanilide Hydroxamic Acid (SAHA) in Advanced Cutaneous T-cell Lymphoma
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades hemáticas y linfáticas+8
+ Enfermedades del sistema inmunitario
+ Trastornos Inmunoproliferativos
A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2005
Resumen
Patrocinador PrincipalMerck Sharp & Dohme LLC
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 3 de febrero de 2005
Fecha en la que se inscribió al primer participante.A study for patients diagnosed with advanced cutaneous T-cell lymphoma (stage 1B or higher) who have progressive, persistent, or recurrent disease on or following 2 other therapies, one of which must have contained Targretin (bexarotene)or for patients who are not candidates or could not tolerate Targretin therapy.
Título OficialPhase IIb Multicenter Clinical Trial of Oral Suberoylanilide Hydroxamic Acid (SAHA) in Advanced Cutaneous T-cell Lymphoma
Patrocinador PrincipalMerck Sharp & Dohme LLC
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 74 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosEnfermedades LinfáticasLinfomaLinfoma no HodgkinTrastornos LinfoproliferativosMicosis FungoideNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoSíndrome de Sézary
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients with Cutaneous T-cell Lymphoma (Stage 1B or higher)
Age: over 18 years of age
Have the ability to swallow capsules.
You must be at least 3 weeks from any prior chemotherapy or anticancer therapy treatment and have recovered from any side effects of that treatment.
Mostrar Más Criterios
3 criterios de exclusión impiden participar
Pregnant and nursing women and those with known allergy to the study drug are excluded from this study.
Patients are excluded if they are currently receiving chemotherapy, radiation therapy, or other investigational anti-cancer therapy.
Patients diagnosed with HIV, active hepatitis or who require intravenous antibiotics or antifungal agents are not permitted.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio