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Phase I Drug Interaction Clinical Study of Polyphenon E

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Arizona
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Primary * Determine the effect of green tea extract (Polyphenon E) on cytochrome P450 enzyme activities and glutathione S-transferase activities and levels in healthy participants. Secondary * Determine the safety and tolerability of this drug in these participants. OUTLINE: This is an open-label study. Participants receive oral green tea extract (Polyphenon E) once daily for 4 weeks in the absence of unacceptable toxicity. Participants are followed for 2 weeks. PROJECTED ACCRUAL: A total of 44 participants will be accrued for this study.

Título OficialPhase I Drug Interaction Clinical Study of Polyphenon E
NCT00091325
Patrocinador PrincipalUniversity of Arizona
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Healthy individuals * Non-smokers * More than 1 year since smoking cessation * No concurrent smokers * No regular consumption of large amounts of alcohol * On average, ≤ 3 alcoholic drinks per week * Consumes \< 6 cups or glasses of tea per week PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 and over Performance Status * Not specified Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Not specified Hepatic * Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL * AST or ALT ≤ 2 times normal * Alkaline phosphatase ≤ 2 times normal Renal * Creatinine ≤ 1.5 mg/dL Cardiovascular * Resting systolic blood pressure ≥ 100 mm Hg * No hypertension or hypercholesterolemia requiring unscheduled medical visits or changes in treatment within the past 3 months Other * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception * Willing to refrain from tea and related products and oral herbal/botanical supplements during study participation * Willing to limit the consumption of cruciferous vegetables to ≤ once a week during study participation * Willing to refrain from caffeine-containing food or beverages (e.g., coffee, colas, chocolate, or over-the-counter medications) for 72 hours before, during, and for 8 hours after study drug administration * Willing to refrain from food items that affect drug or carcinogen metabolizing enzymes (e.g., grapefruit, grapefruit juice, cruciferous vegetables, and food cooked over charcoal) for 72 hours before, during, and for 8 hours after study drug administration * No difficulty swallowing capsules or tablets * No metabolic disorder known to affect study drugs * No other serious acute or chronic disease (e.g., type I or II diabetes, cystic fibrosis, or active infection) * No known hypersensitivity to green tea or probe drugs (e.g., caffeine, dextromethorphan, losartan, or buspirone) * No invasive cancer (i.e., non-skin cancer) within the past 5 years PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * Not specified Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * Not specified Surgery * Not specified Other * More than 3 months since prior participation in another clinical intervention study * No concurrent medications or supplements that are known P450 enzyme inducers or inhibitors

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences Center

Tucson, United StatesAbrir Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences Center en Google Maps
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