Suspendido
A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study Of The GARFT Inhibitor AG2037 In Patients With MetastatIC Non Small Cell Lung Cancer Who Failed Two Or Three Prior Treatments
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades del pulmón+4
+ Neoplasmas Pulmonares
+ Neoplasias
A partir de 18 años
+20 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2004
Resumen
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2004
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The primary objective of this study is to determine safety and activity of a novel anticancer agent in patients with metastatic non-small cell lung cancer who failed 2 or 3 prior systemic treatments.
Título OficialA Phase 2, Open-Label, Multicenter Study Of The GARFT Inhibitor AG2037 In Patients With MetastatIC Non Small Cell Lung Cancer Who Failed Two Or Three Prior Treatments
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicas
Criterios
9 criterios de inclusión requeridos para participar
presence of measurable, metastatic non-small cell lung cancer (histologically or cytologically confirmed at the time of original diagnosis)
treatment failure (recurrence, disease progression, or intolerable toxicity) of 2 or 3 prior systemic treatments. (Note: no more than 3 prior systemic regimens for non-small cell lung cancer including adjuvant chemotherapy)
capable of understanding the nature of the trial and willing to give written informed consent
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0, 1 or 2
Mostrar Más Criterios
11 criterios de exclusión impiden participar
history of blood transfusion within the last 14 days
need of concurrent administration of allopurinol
history of radiotherapy or chemotherapy within 4 weeks (nitrosourea or mitomycin C within 6 weeks) of the anticipated first day of dosing (patient must be fully recovered from the acute effects of any prior chemotherapy or radiotherapy)
any psychological or sociological condition, addictive disorder, or family problems that might preclude compliance with the protocol
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 4 ubicaciones
Suspendido
Suspendido
Pfizer Investigational Site
Washington D.C., United StatesSuspendido
Pfizer Investigational Site
Tampa, United StatesSuspendido
Pfizer Investigational Site
New York, United StatesSuspendido4 Centros de Estudio