Reclutando

Recolección de datos y muestras de voluntarios sanos para investigación traslacional

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio recoge diversas muestras como sangre, orina y biopsias de piel de voluntarios sanos para apoyar la investigación que ayuda a comprender y desarrollar nuevos tratamientos médicos.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 85 años
+22 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacto del EstudioThomas W Brown, R.N.Más contactos
Última actualización: 25 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 9 de diciembre de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo recopilar datos y muestras de individuos sanos para apoyar la investigación sobre la eosinofilia y las enfermedades parasitarias. El estudio recluta voluntarios sanos que cumplan con criterios específicos de elegibilidad para donar muestras como sangre, orina y otros fluidos o tejidos corporales. El propósito de recopilar estas muestras es utilizarlas en investigaciones de laboratorio para comprender mejor ciertas afecciones médicas. Esta investigación es importante porque puede ayudar a desarrollar nuevos tratamientos y mejorar la comprensión de enfermedades con necesidades médicas no cubiertas. Los voluntarios sanos proporcionan un grupo de control, especialmente para condiciones que requieren comparaciones con individuos sin asma o alergias. Los participantes en este estudio se les solicita someterse a ciertas pruebas y donar muestras utilizando procedimientos médicos estándar. Las pruebas pueden incluir técnicas no invasivas como la termografía infrarroja o una prueba para revisar el esófago. Los voluntarios son plenamente informados sobre la naturaleza del estudio, incluidos cualquier riesgo o beneficio, y proporcionan su consentimiento por escrito antes de participar. Se proporciona compensación en función del tiempo y cualquier incomodidad experimentada durante el proceso de donación. Las muestras recolectadas solo se utilizan para investigaciones de laboratorio, y cada muestra se etiqueta con un código único para proteger la identidad del donante. El estudio garantiza que los derechos y la seguridad de todos los participantes se protejan siguiendo estrictos estándares regulatorios.

Título OficialCollection of Data and Samples From Healthy Donors for Use in Translational Research
NCT00090662
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Contacto del EstudioThomas W Brown, R.N.Más contactos
Última actualización: 25 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 150 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
hombre o mujer sano

De 18 a 85 años de edad

disposición para proporcionar una muestra de sangre simultánea

capacidad para firmar el consentimiento informado

Mostrar Más Criterios

16 criterios de exclusión impiden participar
peso < 110 libras

anemia (hemoglobina menor a 12,3 mg/dL)

alérgico a la xylocaína

Historia de cirugía de columna con colocación de hardware

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps
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1 Centros de Estudio