Recolección de datos y muestras de voluntarios sanos para investigación traslacional
Este estudio recoge diversas muestras como sangre, orina y biopsias de piel de voluntarios sanos para apoyar la investigación que ayuda a comprender y desarrollar nuevos tratamientos médicos.
Colección de datos
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 9 de diciembre de 2004
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo recopilar datos y muestras de individuos sanos para apoyar la investigación sobre la eosinofilia y las enfermedades parasitarias. El estudio recluta voluntarios sanos que cumplan con criterios específicos de elegibilidad para donar muestras como sangre, orina y otros fluidos o tejidos corporales. El propósito de recopilar estas muestras es utilizarlas en investigaciones de laboratorio para comprender mejor ciertas afecciones médicas. Esta investigación es importante porque puede ayudar a desarrollar nuevos tratamientos y mejorar la comprensión de enfermedades con necesidades médicas no cubiertas. Los voluntarios sanos proporcionan un grupo de control, especialmente para condiciones que requieren comparaciones con individuos sin asma o alergias. Los participantes en este estudio se les solicita someterse a ciertas pruebas y donar muestras utilizando procedimientos médicos estándar. Las pruebas pueden incluir técnicas no invasivas como la termografía infrarroja o una prueba para revisar el esófago. Los voluntarios son plenamente informados sobre la naturaleza del estudio, incluidos cualquier riesgo o beneficio, y proporcionan su consentimiento por escrito antes de participar. Se proporciona compensación en función del tiempo y cualquier incomodidad experimentada durante el proceso de donación. Las muestras recolectadas solo se utilizan para investigaciones de laboratorio, y cada muestra se etiqueta con un código único para proteger la identidad del donante. El estudio garantiza que los derechos y la seguridad de todos los participantes se protejan siguiendo estrictos estándares regulatorios.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 150 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 85 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center en Google Maps