Completado
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Flexible-Dose Study Of DVS-233 SR And Venlafaxine ER In Adult Outpatients With Major Depressive Disorder
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Trastorno depresivo
+ Trastornos Mentales
+ Trastorno Depresivo Mayor
De 18 a 75 años
+6 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 3
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To compare the antidepressant efficacy and safety of DVS-233 SR with those of placebo in adult outpatients with MDD.
Título OficialA Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Flexible-Dose Study Of DVS-233 SR And Venlafaxine ER In Adult Outpatients With Major Depressive Disorder
Patrocinador PrincipalWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 369 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Trastorno depresivoTrastornos MentalesTrastorno Depresivo Mayor
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Men and women 18 to 75 years of age, inclusive.
Sexually active individuals participating in the study must use a medically acceptable form of contraception during the study and for at least 15 days after the last dose of test article
Subjects must have a primary diagnosis of major depressive disorder
3 criterios de exclusión impiden participar
Treatment with DVS-233 SR at any time in the past
Treatment with venlafaxine (immediate release [IR] or extended release [ER]) within 90 days of study day 1
Known hypersensitivity to venlafaxine (IR or ER)
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio