Completado
A Double-Blind, Parallel-group, 4-Week Trial to Assess the Efficacy and Safety of Etoricoxib 60 mg and Diclofenac 150 mg in Patients With Chronic Low Back Pain
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2004
Resumen
Patrocinador PrincipalOrganon and Co
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de junio de 2004
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to evaluate the efficacy of MK0663 for the treatment of chronic low back pain and to investigate the overall safety and tolerability over four weeks of treatment.
Título OficialA Double-Blind, Parallel-group, 4-Week Trial to Assess the Efficacy and Safety of Etoricoxib 60 mg and Diclofenac 150 mg in Patients With Chronic Low Back Pain
Patrocinador PrincipalOrganon and Co
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 401 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Male and female patients 18 years of age or older, who have Chronic Low Back Pain after the discontinuation of their previous medication for their condition.
Patients should have at least 3 months of Low Back Pain.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio