Completado
A Randomized, Double-Blind,Placebo-Controlled Evaluation of the Safety and Efficacy of Neramexane Monotherapy in Patients With Moderate to Severe Dementia of the Alzheimer's Type
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades del Sistema Nervioso Central+7
+ Enfermedad de Alzheimer
+ Demencia
A partir de 50 años
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2003
Resumen
Patrocinador PrincipalForest Laboratories
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Memory loss and difficulties with thinking associated with Alzheimer's disease may be due to chronic release of a brain chemical called glutamate. Glutamate helps transmit messages between nerve cells through interaction with a certain type of receptor (N-methyl-D-aspartate, NMDA) on the cell. Neramexane is a new drug that blocks the effects of excessive glutamate at the receptor (NMDA receptor antagonist).
Título OficialA Randomized, Double-Blind,Placebo-Controlled Evaluation of the Safety and Efficacy of Neramexane Monotherapy in Patients With Moderate to Severe Dementia of the Alzheimer's Type
Patrocinador PrincipalForest Laboratories
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 400 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedad de AlzheimerDemenciaEnfermedades del CerebroTrastornos MentalesTrastornos de la MemoriaEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Clinical diagnosis of moderate to severe Alzheimer's disease;
ambulatory patients
3 criterios de exclusión impiden participar
folate deficiency;
clinically significant central nervous system disease other than Alzheimer's disease;
clinically significant pulmonary, gastrointestinal, renal, hepatic, endocrine or cardiovascular disease
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 34 ubicaciones
Suspendido
Suspendido
21st Century Neurology
Phoenix, United StatesSuspendido
Margolin Brain Institute
Fresno, United StatesSuspendido
Pharmacology Research Institute
Northridge, United StatesCompletado34 Centros de Estudio