Completado

Phase II, Open Label Study of Ispinesib in Subjects With Advanced or Metastatic Breast Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ispinesib

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+2

+ Neoplasias de la Mama

+ Neoplasias

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGlaxoSmithKline
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de junio de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this research study is to find how breast cancer responds to the investigational drug, Ispinesib. An investigational drug is a drug that has not been approved by the Food and Drug Administration (FDA) and is available for research use only. In particular, this study will try is to find the answers to the following research questions: 1. Does breast cancer respond to Ispinesib? 2. What are the side effects of Ispinesib? 3. How much Ispinesib is in the blood at specific times after it is taken?

Título OficialPhase II, Open Label Study of Ispinesib in Subjects With Advanced or Metastatic Breast Cancer
NCT00089973
Patrocinador PrincipalGlaxoSmithKline
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la Piel

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Stage IIIB or Stage IV breast cancer
Previously received anthracycline and taxane therapy
Un criterio de exclusión impide participar
Actively receiving anti-cancer therapy agent(s).

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Females with advanced or metastatic breast cancer were administered Ispinesib

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 13 ubicaciones

Suspendido

GSK Investigational Site

Jacksonville, United StatesAbrir GSK Investigational Site en Google Maps
Suspendido

GSK Investigational Site

Indianapolis, United States
Suspendido

GSK Investigational Site

Chapel Hill, United States
Suspendido

GSK Investigational Site

Pittsburgh, United States
Completado13 Centros de Estudio