Completado

Enhanced Schizophrenia Treatment with Approved Drug Combination

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales

+ Esquizofrenia

De 18 a 55 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

This study focuses on improving the treatment of Schizophrenia. It aims to help patients who are currently using one of the following medications: Abilify, Risperdal, Seroquel, or Zyprexa. The goal is to find a better way to manage symptoms and enhance the quality of life for these individuals. This research is important because it could lead to more effective care for people living with Schizophrenia. The study involves testing a combination of two drugs that are already approved for use. Participants will continue taking their current medication and add the new drug to their treatment plan. The effects of this combination will be closely monitored. The study will measure how well the new combination works in managing symptoms and improving daily functioning. As with any study, there may be potential risks and benefits, which will be fully explained to participants before they decide to take part.

Título OficialA Combination of Two Currently Approved Drugs to Enhance the Treatment of Schizophrenia
NCT00089869
Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesEsquizofrenia

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Debe haber sido estable con una dosis de Abilify, Risperdal, Seroquel o Zyprexa durante las últimas 8 semanas

Las mujeres con potencial de embarazo deben estar utilizando un método de contracepción médicamente aceptado.

Debe ser capaz de tragar cápsulas

Debe tener un diagnóstico clínico de Esquizofrenia

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Tiene problemas de salud graves distintos a la Esquizofrenia

Toma un antidepresivo para la depresión

Toma insulina para la diabetes

Tener antecedentes de dependencia de alcohol o drogas (excepto nicotina y cafeína) en los últimos 6 meses

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 20 ubicaciones

Suspendido

"For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."

Cerritos, United StatesAbrir "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician." en Google Maps
Suspendido

"For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician.

Chula Vista, United States
Suspendido

For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.

Garden Grove, United States
Suspendido

"For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."

San Diego, United States
Completado20 Centros de Estudio