Completado

CATNAPImpact of CPAP on Functional Outcomes in Milder Obstructive Sleep Apnea (CATNAP)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) Treatment

+ Sham CPAP device - CPAP device with pressure delivered <1 cm H20

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Apnea+7

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Hipertensión

De 18 a 100 años
+20 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Pennsylvania
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: OSA is characterized as mild, moderate, or severe, according to the number of respiratory disturbances per hour of sleep (RDI), as defined by the American Academy of Sleep Medicine. CPAP is the primary treatment for sleep apnea. The column of pressure delivered to the upper airway by this device immediately eliminates the respiratory disturbances when it is applied. There is evidence from randomized controlled studies that CPAP also improves functional status, and the key manifestation of OSA, including excessive daytime sleepiness, in individuals with severe OSI (i.e., RDI greater than 30). However, there has been limited research exploring improvement in functional status in individuals with less severe OSA (i.e., those with mild OSA and RDI of 5-15 or moderate OSA and RDI of 16-30). The large placebo effect that has been reported in controlled studies of OSA-associated functional outcomes mandates the need for a placebo in studies evaluating the true impact of this treatment. Results from the three randomized controlled studies in milder OSA that have examined this issue have been equivocal, principally because of serious methodological limitations. It remains unclear whether CPAP treatment improves daily functioning in those with milder OSA (RDI 5-30). This is a critical issue as this level of disease severity represents the largest segment of OSA and comprises 15% of the U.S. population. DESIGN NARRATIVE: Using Granger's model of functional assessment, this study will examine whether functional status improves in participants with milder OSA following CPAP treatment. The study will employ a randomized, placebo-controlled, parallel study design, and will use a sham CPAP device as the placebo in participants with significant daytime sleepiness. The study will test the hypothesis that the change in functional status (measured by the Functional Outcomes of Sleep Questionnaire) after 8 weeks of treatment will be greater for participants treated with active CPAP compared to the placebo. Secondary aims of the study include examining whether CPAP also improves daytime sleepiness, and determining whether CPAP can reduce nocturnal blood pressure to lower the risk for stroke and hypertension linked to OSA.

Título OficialImpact of CPAP on Functional Outcomes in Milder Obstructive Sleep Apnea (CATNAP)
NCT00089752
Patrocinador PrincipalUniversity of Pennsylvania
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 281 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 100 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ApneaEnfermedades CardiovascularesHipertensiónEnfermedades del pulmónEnfermedades del sistema nerviosoTrastornos de la respiraciónEnfermedades del Tracto RespiratorioSíndromes de Apnea del SueñoTrastornos del sueño-vigiliaEnfermedades Vasculares

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Newly diagnosed with OSA on overnight polysomnogram (PSG) with RDI between 5 and 30

Score of greater than 11 on the Epworth Sleepiness Scale (ESS) on two administrations of the instrument (performed at prescreening and screening), each completed on a different day to avoid sporadic values and confirm the presence of excessive daytime sleepiness

Stable medical history and no change in medications, including hypertension medications, in the 3 months prior to study entry

Stable psychiatric history and no change in psychotropic medications in the 3 months prior to study entry

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15 criterios de exclusión impiden participar
Diagnosis of another sleep disorder in addition to OSA based on PSG, e.g., periodic limb movement disorder (greater than 10 limb movements per hour of sleep with arousal); central sleep apnea (greater than 5 or more central apneas); insomnia; sleep hypoventilation syndrome; or narcolepsy

Previous treatment for sleep apnea with nasal CPAP, oral appliance, home oxygen therapy, uvulopalatopharyngoplasty, tracheotomy, or other surgery for OSA

Oxygen or bi-level CPAP required for treatment of OSA

Unable to return for study instructions or follow-up testing

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Continuous Positive Airway Pressure Treatment

Grupo II

Placebo
Ineffective sham continuous positive airway pressure device with leak in interface to \<1.0 cm H2O and resistance in motor to simulate normal operating noise and no compensation for leak.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 5 ubicaciones

Suspendido

National Jewish Medical and Research Center (NJC)

Denver, United StatesAbrir National Jewish Medical and Research Center (NJC) en Google Maps
Suspendido

Emory University School of Medicine (EMO)

Atlanta, United States
Suspendido

North Shore-Long Island Jewish Health System (LIJ)

Long Island City, United States
Suspendido

New York University Medical School

New York, United States
Completado5 Centros de Estudio