Suspendido
Effect of ALT-711 in Combination With Fixed-Dose Hydrochlorothiazide Therapy on Systolic Blood Pressure in Hypertensive Patients
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Cardiovasculares
+ Hipertensión
+ Enfermedades Vasculares
A partir de 45 años
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2004
Resumen
Patrocinador PrincipalSynvista Therapeutics, Inc
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2004
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study comprises a 3- to 6-week hydrochlorothiazide run in phase, followed by a 12 week double-blind treatment phase, followed by a 2 week single-blind follow-up hydrochlorothiazide treatment phase. The combined total duration of patient participation is approximately 17-20 weeks. Four double-blind treatment groups approximately equal in size (98) will comprise the study population: placebo or various alagebrium dose groups (10, 50, or 150 mg/day).
Título OficialEffect of ALT-711 in Combination With Fixed-Dose Hydrochlorothiazide Therapy on Systolic Blood Pressure in Hypertensive Patients
Patrocinador PrincipalSynvista Therapeutics, Inc
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 392 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades CardiovascularesHipertensiónEnfermedades Vasculares
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Men or women at least 45 years of age with uncontrolled systolic hypertension measured by office cuff and by an ambulatory blood pressure monitoring device
Willingness to be taken off any current antihypertensive treatment to be placed on hydrochlorothiazide in combination with study medication.
Un criterio de exclusión impide participar
Any significant history, systemic illnesses, or medical condition(s) that could lead to difficulty complying with the protocol or that could confound interpretation of the data.
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
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