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A Safety Study of Infusion of Ex Vivo Selectively Amplified Unrelated Cord Blood Stem Cells in Subjects With Hematological Malignancies Receiving Unrelated Cord Blood Transplantation

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Médula Ósea+18

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

+ Enfermedad Crónica

De 12 a 60 años
+19 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalViaCell
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study hopes to show that specially treated umbilical cord cells, called stem cells, can be safely given to a person after they receive chemoradiation therapy or chemotherapy for their illness. During chemoradiation therapy or chemotherapy, a person loses all of the cells that are needed to make the different types of cells in their blood, including their immune system cells. These cells must be replaced in order for the blood and immune systems to work properly. Some people receive bone marrow transplants or other types of stem cell transplants to get the cells they need. CB001 is being developed as an option for people who need bone marrow transplants or other types of transplants to replace those cells. It is also being developed for people who do not have the option of other types of transplants.

Título OficialA Safety Study of Infusion of Ex Vivo Selectively Amplified Unrelated Cord Blood Stem Cells in Subjects With Hematological Malignancies Receiving Unrelated Cord Blood Transplantation
Patrocinador PrincipalViaCell
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 12 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la Médula ÓseaEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedad CrónicaEnfermedades HematológicasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosLeucemia LinfocíticaLeucemia MieloideLeucemiaEnfermedades LinfáticasLinfomaLinfoma no HodgkinTrastornos LinfoproliferativosSíndromes MielodisplásicosTrastornos MieloproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasLeucemia Mieloide Crónica BCR-ABL PositivaLeucemia mieloide aguda

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Do not have identical or 5/6 related matched bone marrow, peripheral blood or umbilical cord

Stable disease and lack of unrelated donor

Acute myeloid leukemia (AML) in 2nd or subsequent complete remission or first remission with high risk features

ALL in 2nd or subsequent remission or first remission with high risk features

Mostrar Más Criterios

11 criterios de exclusión impiden participar
Females who are pregnant

Poor ability to perform daily activities

Weight under 40 kilograms (88 pounds)

AML caused by chemoradiation

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Suspendido

Loyola University Medical Center

Maywood, United StatesAbrir Loyola University Medical Center en Google Maps
Suspendido

Indiana University Cancer Center

Indianapolis, United States
Suspendido

Hackensack University Medical Center

Hackensack, United States
Suspendido

Roswell Park Cancer Institute

Buffalo, United States
Completado4 Centros de Estudio