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Vaccination With Synthetic Melanoma Peptides Administered With GM-CSF-in-Adjuvant in Patients With Advanced Melanoma

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Melanoma uveal+10

+ Enfermedades Oculares

+ Neoplasias oculares

A partir de 12 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2002
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Virginia
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2002

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: * Determine the antitumor immune response in patients with unresectable stage III or IV melanoma treated with vaccine comprising multiple synthetic melanoma peptides, sargramostim (GM-CSF), and Montanide ISA-51. OUTLINE: Patients receive vaccine comprising multiple synthetic melanoma peptides, sargramostim (GM-CSF), and Montanide ISA-51 on days 1, 8, 15, 29, 36, and 43. Patients undergo removal of the lymph node draining the vaccination site on day 22 to assess immune response. PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 29 patients will be accrued for this study.

Título OficialVaccination With Synthetic Melanoma Peptides Administered With GM-CSF-in-Adjuvant in Patients With Advanced Melanoma
NCT00089206
Patrocinador PrincipalUniversity of Virginia
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 7 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 12 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Melanoma uvealEnfermedades OcularesNeoplasias ocularesMelanomaNeoplasiasNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades de la PielNeoplasias de la pielEnfermedades UvealesNeoplasias Uveales

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Diagnosis of melanoma * Unresectable stage III or IV disease * Mucosal or ocular disease allowed * Positive HLA-A1, -A2, or -A3 expression PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 12 and over Performance status * ECOG 0-1 Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Absolute neutrophil count \> 1,000/mm\^3 * Platelet count \> 100,000/mm\^3 * Hemoglobin \> 9 g/dL Hepatic * Liver function tests ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN) Renal * Creatinine ≤ 1.5 times ULN Cardiovascular * No New York Heart Association class III or IV heart disease Other * Weight ≥ 100 pounds * Not pregnant or nursing * No other malignancy within the past 5 years except squamous cell or basal cell skin cancer without known metastasis, carcinoma in situ of the breast, or carcinoma in situ of the cervix PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * No prior vaccination with any of the peptides used in this protocol * More than 1 year since prior melanoma vaccine therapy * More than 4 weeks since prior immunotherapy * More than 4 weeks since prior growth factors * More than 4 weeks since prior allergy shots Chemotherapy * More than 4 weeks since prior chemotherapy Endocrine therapy * More than 4 weeks since prior steroid therapy Radiotherapy * More than 4 weeks since prior radiotherapy Surgery * Prior tumor resection allowed

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Cancer Center at the University of Virginia

Charlottesville, United StatesAbrir Cancer Center at the University of Virginia en Google Maps
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