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The Incidence, Inheritance, and Prognostic Significance of Polymorphisms in the RASSF1A Gene in Children With Wilms Tumors

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales
+9

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Enfermedades Renales
Hasta 18 Años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: agosto de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChildren's Oncology Group
Última actualización: 11 de diciembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2004Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Primary * Determine the presence of the A133S polymorphism in the RASSF1A tumor suppressor gene by screening germline DNAs of children with Wilms' tumor. * Determine the inheritance pattern of the A133S polymorphism by evaluating the parents of children who carry this polymorphism. Secondary * Determine the differences in age at diagnosis, stage, histology, site of primary tumor, and outcome, between patients with vs without the A133S polymorphism. * Determine whether the S131F RASSF1A variant is a true polymorphism in these patients. * Determine the polymorphic differences in this gene between these patients based on ethnicity and sex. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified according to age at diagnosis, stage, histology, site of primary tumor, and outcome. Genomic DNA samples are purified from peripheral blood of patients and controls and analyzed by polymerase chain reaction for the RASSF1A gene. DNA is also analyzed from parents of patients with the A133S polymorphism. PROJECTED ACCRUAL: A total of 471 participants (229 Wilms' tumor patients and 200 control participants plus 42 parents) will be accrued for this study.

Título OficialThe Incidence, Inheritance, and Prognostic Significance of Polymorphisms in the RASSF1A Gene in Children With Wilms Tumors 
NCT00088803
Patrocinador PrincipalChildren's Oncology Group
Última actualización: 11 de diciembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 471 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Casos y Controles
Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Cómo se seleccionan los participantes
Los participantes se seleccionan sin utilizar un método aleatorio. Pueden ser elegidos por conveniencia, acceso o disposición a participar. Este enfoque es común cuando la selección aleatoria no es práctica.
Otra forma de seleccionar participantes es mediante una muestra probabilística, donde los participantes se eligen aleatoriamente y todos tienen la misma probabilidad de ser incluidos.

Cómo se recopila la información
Los investigadores comienzan a recopilar datos desde el presente en adelante, siguiendo a los participantes a lo largo del tiempo para observar los resultados. Este enfoque ayuda a identificar cómo las exposiciones o comportamientos pueden derivar en eventos de salud futuros.

Otras formas de recopilar datos
Retrospectivo
: Estos estudios utilizan historiales médicos u otros datos pasados.

Transversal
: Estos estudios recopilan datos en un momento específico.

Otros
: Algunos estudios combinan varios enfoques o utilizan diseños menos comunes, según el objetivo de la investigación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
Hasta 18 AñosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Enfermedades Urogenitales
Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
Enfermedades Renales
Neoplasias renales
Neoplasias
Neoplasias por Sitio
Neoplasias por tipo histológico
Tumor de Wilms
Síndromes Neoplásicos Hereditarios
Enfermedades Urológicas
Neoplasias Urogenitales
Neoplasias urológicas
Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Diagnosis of Wilms' tumor OR * Control participants matched for race, sex, and age * No prior or concurrent history of cancer OR * Parents of children involved in the study PATIENT CHARACTERISTICS: * Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: * Not specified

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene 232 ubicaciones
Suspendido
University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer CenterBirmingham, United StatesVer ubicación
Suspendido
University of South Alabama Cancer Research InstituteMobile, United States
Suspendido
Phoenix Children's HospitalPhoenix, United States
Suspendido
Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences CenterTucson, United States
Completado232 Centros de Estudio