Suspendido

A Phase III Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PANVAC™-VF in Combination With GM-CSF Versus Best Supportive Care or Palliative Chemotherapy in Patients With Metastatic (Stage IV) Adenocarcinoma of the Pancreas Who Have Failed a Gemcitabine-Containing Chemotherapy Regimen

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo
+5

+ Neoplasias del sistema digestivo
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTherion Biologics Corporation
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de junio de 2004Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PANVAC-VF is an investigational cancer vaccine. The vaccine is based on the theory that the body can be taught to fight cancer by directing the immune system to attack specific targets found on cancer cells. These targets are called Tumor Associated Antigens, or TAA's. This trial will help determine if this vaccine can help fight cancer. All patients will be required to sign an informed consent prior to the performance of any study-related procedures. Patients will be screened for eligibility within 14 days prior to their anticipated treatment start date (Day 0). Patients who meet all inclusion and exclusion criteria will be centrally randomized into the study and will receive a unique patient identification number and a treatment assignment. The ratio of active treatment to control is 1:1 (PANVAC-VF: best supportive care or palliative chemotherapy).

Título OficialA Phase III Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PANVAC™-VF in Combination With GM-CSF Versus Best Supportive Care or Palliative Chemotherapy in Patients With Metastatic (Stage IV) Adenocarcinoma of the Pancreas Who Have Failed a Gemcitabine-Containing Chemotherapy Regimen 
NCT00088660
Patrocinador PrincipalTherion Biologics Corporation
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 250 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Ninguna (ensayo de un solo brazo)
: Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Cómo se administran los tratamientos a los participantes
En este estudio, todos los participantes reciben el mismo tratamiento. Este enfoque se utiliza comúnmente para evaluar los efectos de una única intervención sin compararla con otra.

Otras formas de asignar tratamientos
Asignación paralela
: Los participantes se dividen en grupos separados, y cada grupo recibe un tratamiento diferente.

Asignación cruzada
: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.

Asignación factorial
: Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos.

Asignación secuencial
: Los participantes reciben tratamientos uno tras otro en un orden específico, posiblemente según su respuesta individual.

Otra asignación
: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.

Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego
: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.

Doble ciego
: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.

Triple ciego
: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.

Cuádruple ciego
: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
A partir de 18 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Enfermedades del Sistema Digestivo
Neoplasias del sistema digestivo
Enfermedades del Sistema Endocrino
Neoplasias de Glándulas Endocrinas
Neoplasias
Neoplasias por Sitio
Enfermedades del páncreas
Neoplasias Pancreáticas
Criterios

Inclusion Criteria: * Patients \> 18 years of age who have been vaccinated against smallpox; * Histologically confirmed diagnosis of adenocarcinoma of the pancreas; * Patient has metastatic (Stage IV) disease; * ECOG performance status 0-1; * Failed a gemcitabine-containing chemotherapeutic regimen within 3 months of study entry. Exclusion Criteria: * Prior or concurrent immunotherapy for cancer; * Radiation therapy within 28 days prior to registration; * Systemic corticosteroid therapy (except inhaled or topical steroids) within 28 days of registration; * Significant cardiovascular abnormalities or diseases; * Known positive for HIV, hepatitis B and/or C; * Evidence of immunodeficiency or immune suppression.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene 62 ubicaciones
Suspendido
University of South Alabama/ Cancer Research InstituteMobile, United StatesVer ubicación
Suspendido
Moores UCSD Cancer CenterLaJolla, United States
Suspendido
Pacific Shores Medical GroupLong Beach, United States
Suspendido
USC/Norris Comprehensive Cancer CenterLos Angeles, United States
Suspendido62 Centros de Estudio