Suspendido

A Phase I Study of PT-523 in Patients With Solid Tumors

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSpectrum Pharmaceuticals, Inc
Última actualización: 18 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The primary objectives of this study are 1) to evaluate the safety of a short intravenous infusion of PT-523 when administered on days 1, 8, and 15 of a 28-day cycle to patients with solid tumors who have failed curative or survival prolonging therapy or for whom no such therapies exist; and 2) to establish the maximum tolerated dose (MTD) and identify the dose limiting toxicities (DLT) of PT-523. The secondary objectives of this study are to determine the pharmacokinetics and to evaluate preliminary efficacy of PT-523.

Título OficialA Phase I Study of PT-523 in Patients With Solid Tumors 
NCT00088023
Patrocinador PrincipalSpectrum Pharmaceuticals, Inc
Última actualización: 18 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Presence of metastatic or inoperable malignancy, other than leukemia or a primary central nervous system (CNS) tumor, for which there is no known curative or survival prolonging palliative therapy, or failure of these therapies . * Age greater than or equal to 18 years. * Life expectancy greater than or equal to 2 months. * ECOG performance status 0 - 2. * Adequate organ function and bone marrow reserve. * Use of appropriate contraceptive method. * Sign patient informed consent. Exclusion Criteria: * Active brain metastases. * Presence of third-space fluid collections (pleural effusion, ascites). * Major surgery within 3 weeks prior to dosing. * Prior chemotherapy or radiation therapy within 3 weeks prior to dosing (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin-C). Prior antifolate therapy is permitted, as long as it has not been administered within 3 weeks prior to dosing with PT-523. * Prior bone marrow transplantation. * Presence of uncontrolled serious medical or psychiatric illness. * Patients requiring radiation therapy. There are no limitations on the extent or type of prior therapy received by the patient other than the time intervals indicated above, as long as the patient has demonstrated complete recovery from any adverse effects, and fulfills all relevant inclusion criteria.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Suspendido

Massachusetts General Hospital

Boston, United StatesVer ubicación
Suspendido

Dana-Farber Cancer Institute

Boston, United States
Suspendido

Beth Isreal Deaconess Medical Center

Boston, United States
Suspendido3 Centros de Estudio