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A Phase I/II Study To Examine The Safety, Feasibility, Immunological Response, And Measures Of Clinical Antitumor Activity After Administering Unselected, Autologous, Amplified Tumor Total RNA-Transfected, Dendritic Cell Vaccine (MB-002) To Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma

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Qué se está evaluando

MB-002

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+11

+ Enfermedades Urogenitales

+ Adenocarcinoma

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalArgos Therapeutics
Última actualización: 11 de diciembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this trial is to examine the safety, feasibility, immunological response, and clinical antitumor activity of administering a dendritic cell vaccine to patients with metastatic renal cell carcinoma.

Título OficialA Phase I/II Study To Examine The Safety, Feasibility, Immunological Response, And Measures Of Clinical Antitumor Activity After Administering Unselected, Autologous, Amplified Tumor Total RNA-Transfected, Dendritic Cell Vaccine (MB-002) To Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma 
NCT00087984
Patrocinador PrincipalArgos Therapeutics
Última actualización: 11 de diciembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 26 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaEnfermedades UrogenitalesAdenocarcinomaCarcinoma de células renalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasias renalesNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicas

Criterios

Inclusion Criteria: * Have a new diagnosis of metastatic renal cell carcinoma; * Must be at least 18 years or older; * Have a scheduled unilateral nephrectomy; * ECOG of 0 or 1; * Free of brain metastases by CT or MRI; * Normal renal function in contralateral kidney; * Male or non-pregnant/non-lactating female on appropriate birth control methods while on study; * Clinically acceptable screening results. * No immunosuppressive therapy not limited to corticosteroids (including topical steroids or steroid containing inhalers), azathioprine cyclosporine two months prior to study entry; * No active autoimmune disease

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 5 ubicaciones

Suspendido

University of California - Irvine

Orange, United StatesVer ubicación
Suspendido

Roswell Park Cancer Institute

Buffalo, United States
Suspendido

University of North Carolina at Chapel Hill

Chapel Hill, United States
Suspendido

Princess Margaret Hospital

Toronto, Canada
Completado5 Centros de Estudio