Maintaining Abstinence in Chronic Cigarette Smokers
Bupropion and NRT
Trastornos Mentales
+ Trastorno por uso de tabaco
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2002
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The work adapts interventions that have been successful in the general populations, and tailors them to chronic smokers, who may have numerous previous smoking treatment failures. If successful it will: (1) make available a treatment intervention that produces hight long term abstinence rates; (2) provide information on variables that predicts success and failure in this population of smokers; (3) examine the cost-effectiveness of more intensive, longer term treatments.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 407 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Subjects (N=400) will be men and women (50%) over the age of 18 who smoke at least 10 cigarettes per day and answers yes to the question "Do you smoke within 30 minutes of arising?" Inclusion Criteria: -Subjects are age 18 and over, currently smoking 10 or more cigarettes per day, and report a smoking history of at least 5 years in response to the question "How long have you been a regular smoker?" Exclusion Criteria: * History of seizure or head injury resulting in unconsciousness * Any condition that might predispose to seizures (brain tumor or stroke) * A current or history of anorexia nervosa or bulimia * Any disease acutely life-threatening or so severe that the patient is judged unable to comply with the protocol * Use of a protease inhibitor of MAO inhibitor within the last two week * Current use of psychiatric drugs that would interfere with interpretation of study results, including antidepressants * Treatment for alcohol dependence during the last year, or evidence of alcohol abuse so severe that the patient is judged potentially unable to comply with the protocol * Patients who know they are leaving the Bay Area within the study period and non-English speakers will be excluded * Suicidal or homicidal ideation * Current major depression * History of bipolar disorder * Recent (within twelve months) myocardial infarction * Any other medical condition that would contraindicate use of NRT or bupropion * Physical limitation so severe that participation in a program of moderate exercise is not possible * Pregnancy or lactation
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.5 grupos de intervención están designados en este estudio
40% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoGrupo IV
PlaceboGrupo 5
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación