Suspendido
A Study of Capecitabine In Combination With Docetaxel vs Capecitabine Followed by Docetaxel As First-Line Treatment For Metastatic Breast Cancer
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades de la Mama+2
+ Neoplasias de la Mama
+ Neoplasias
A partir de 18 años
+32 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2004
Resumen
Patrocinador PrincipalHoffmann-La Roche
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2004
Fecha en la que se inscribió al primer participante.To evaluate and compare the time to progression of the combination of capecitabine (825 mg/m2 twice daily) and docetaxel (75mg/m2 i.v.) to that of capecitabine (1000 mg/m2 twice daily) until progressive disease followed sequentially by docetaxel (75 mg/m2 i.v. D1 Q3W).
Título OficialA Study of Capecitabine In Combination With Docetaxel vs Capecitabine Followed by Docetaxel As First-Line Treatment For Metastatic Breast Cancer
Patrocinador PrincipalHoffmann-La Roche
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la Piel
Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
Have provided written informed consent prior to study specific screening procedures, with the understanding that the patient has the right to withdraw from the study at any time, without prejudice
Be female and at least 18 years of age. Note: must be 19 years of age if the patient is a resident of the state of Alabama
Be ambulatory (outpatient) and have a Karnofsky performance status of more than 70%
Have confirmed breast cancer with locally advanced and/or metastases
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26 criterios de exclusión impiden participar
Severe renal impairment
Serious uncontrolled intercurrent infections, or other serious uncontrolled concomitant disease
Lack of physical integrity of the upper GI tract
Pregnant/lactating women
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio