Completado

Providing Genetic And Environmental Cancer Risk Assessment In Primary Care

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+8

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Neoplasias del sistema digestivo

De 50 a 74 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Detección

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFox Chase Cancer Center
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Part 1 * Determine the willingness of healthy participants to enroll in a genetic and environmental risk assessment for colorectal cancer. * Determine the impact of decision counseling on knowledge and attitudes about genetic and environmental risk assessment (GERA) and colorectal cancer screening in these participants. * Determine participants' understanding of GERA. * Determine participants' response to GERA results. Part 2 * Determine awareness of, and interest in, diet and genetic assessment for colorectal cancer among healthy participants at average risk for colorectal cancer who have not undergone regular colon cancer screening. * Determine participants' level of knowledge of this assessment. * Determine participants' rate of acceptance into this study. OUTLINE: This is a 2-part pilot study. * Part 1: Participants complete a baseline questionnaire on attitudes, beliefs, and knowledge about colorectal cancer (CRC), CRC screening, and diet and genetic testing for colorectal cancer risk. Two-four weeks later, participants are educated about CRC screening options and undergo genetic and environmental risk assessment (GERA) decision counseling about the methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene and dietary folate intake. Participants who decide to undergo GERA undergo blood testing for MTHFR polymorphisms and folate levels. Participants whose blood tests indicate low folate levels are further counseled about dietary folate intake. * Part 2: Participants complete a questionnaire on attitudes, beliefs, and knowledge about CRC, CRC screening, and diet and genetic testing for colorectal cancer risk. Participants in part 1 are followed at 1 week, 1 month, and then at 6 months. PROJECTED ACCRUAL: A total of 110 participants (60 for part 1 and 50 for part 2) will be accrued for this study.

Título OficialProviding Genetic And Environmental Cancer Risk Assessment In Primary Care 
NCT00087360
Patrocinador PrincipalFox Chase Cancer Center
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Detección

Los estudios de detección prueban nuevos métodos para detectar enfermedades o factores de riesgo en etapas tempranas, antes de que aparezcan los síntomas. Esto permite identificar problemas de salud cuando aún pueden tratarse con mayor eficacia.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 50 a 74 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades RectalesNeoplasias colorrectales

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Healthy participants * Eligible for colorectal cancer screening * No personal or family history of colorectal cancer * No more than 1 first-degree relative who has had colorectal cancer * Part 1: * Has not undergone regular screening for colorectal cancer * Part 2: * Not currently undergoing regular colon cancer testing, including any of the following: * Fecal occult blood testing within the past year * Flexible sigmoidoscopy or colonoscopy within the past 5 years PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 50 to 74 Performance status * Not specified Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Not specified Hepatic * Not specified Renal * Not specified Other * No inflammatory bowel disease (part 1 only) * No concurrent health issues that would preclude study participation (part 1 only) * No history of cancer except basal cell or squamous cell skin cancer (part 2 only) * Able to speak and read English (part 2 only) PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * Not specified Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * Not specified Surgery * Not specified

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Suspendido

Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support

Bethesda, United StatesVer ubicación
Suspendido

Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University - Philadelphia

Philadelphia, United States
Suspendido

Fox Chase Cancer Center

Philadelphia, United States
Suspendido

Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Vanderbilt Medical Center

Nashville, United States
Completado4 Centros de Estudio