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Phase I Study of 17- Allylamino-17 Demethoxygeldanamycin (17-AAG) in Combination With Paclitaxel in Advanced Solid Malignancies

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Qué se está evaluando

tanespimycin

+ paclitaxel
+ laboratory biomarker analysis
Medicamento
Otro
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2004Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the maximum tolerated dose and recommended phase II dose of 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG) when administered with paclitaxel in patients with metastatic or unresectable solid malignancy. II. Determine the dose-limiting and non-dose-limiting toxic effects of this regimen in these patients. III. Determine the pharmacokinetics of this regimen in these patients. IV. Determine tumor response in patients treated with this regimen. OUTLINE: This is a multicenter, dose-escalation study of 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG). Patients receive 17-AAG IV over 1 hour on days 1\*, 4, 8, 11, 15 and 18 and paclitaxel IV over 1 hour on days 1, 8, and 15. Treatment repeats every 28 days for 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. NOTE: \*17-AAG is not administered on day 1 of course 1. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of 17-AAG until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Once the MTD is determined, 6-12 patients are treated at the recommended phase II dose.

Título OficialPhase I Study of 17- Allylamino-17 Demethoxygeldanamycin (17-AAG) in Combination With Paclitaxel in Advanced Solid Malignancies 
NCT00087217
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 35 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, todos los participantes reciben el mismo tratamiento. Como solo hay un grupo, no es necesario realizar una asignación aleatoria ni dividir en brazos distintos. Este tipo de estudio se utiliza a menudo para probar un nuevo tratamiento sin compararlo con otro.

Otras formas de asignar participantes
Asignación aleatoria
: Los participantes se asignan al azar, como si se lanzara una moneda, para garantizar equidad y reducir sesgos.

Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Cómo se administran los tratamientos a los participantes
En este estudio, todos los participantes reciben el mismo tratamiento. Este enfoque se utiliza comúnmente para evaluar los efectos de una única intervención sin compararla con otra.

Otras formas de asignar tratamientos
Asignación paralela
: Los participantes se dividen en grupos separados, y cada grupo recibe un tratamiento diferente.

Asignación cruzada
: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.

Asignación factorial
: Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos.

Asignación secuencial
: Los participantes reciben tratamientos uno tras otro en un orden específico, posiblemente según su respuesta individual.

Otra asignación
: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.

Cómo se controla la efectividad del tratamiento
En un estudio no controlado con placebo, ningún participante recibe una sustancia inerte (placebo) para comparar los resultados. En su lugar, todos los participantes reciben el tratamiento experimental o una alternativa activa (a menudo el tratamiento estándar). Este método permite comparar los efectos del tratamiento experimental con los de otra intervención activa, en lugar de un placebo.

Otras opciones
Controlado con placebo
: Se utiliza un placebo para comparar los efectos del tratamiento experimental con los de una sustancia inerte, aislando así el efecto real del tratamiento.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.

Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego
: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.

Doble ciego
: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.

Triple ciego
: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.

Cuádruple ciego
: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
A partir de 18 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Criterios

Inclusion Criteria: * Histologically confirmed solid malignancy * Metastatic or unresectable disease * Not amenable to standard curative or palliative therapy * No known brain metastases * Performance status - ECOG 0-2 * More than 12 weeks * Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm\^3 * Platelet count ≥ 100,000/mm\^3 * WBC ≥ 3,000/mm\^3 * AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal * Bilirubin normal * Creatinine normal * Creatinine clearance ≥ 60 mL/min * QTc \< 450 msec for male patients (470 msec for female patients) * LVEF \> 40% by MUGA * No history of serious ventricular arrhythmia (i.e., ventricular tachycardia or ventricular fibrillation ≥ 3 beats in a row) * No myocardial infarction within the past year * No New York Heart Association class III or IV congestive heart failure * No poorly controlled angina * No history of uncontrolled dysrhythmia or requirement for antiarrhythmic drugs * No history of congenital long QT syndrome * No active ischemic heart disease within the past year * No left bundle branch block * No other significant cardiac disease * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective double barrier contraception for at least 1 week before, during, and for at least 2 weeks after study participation * No prior allergy to eggs * No prior allergic reaction to compounds of similar chemical or biologic composition to 17-AAG or paclitaxel * No peripheral neuropathy \> grade 1 * No concurrent uncontrolled illness * No active or ongoing infection * No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance * No concurrent granulocyte colony-stimulating factors * Prior paclitaxel allowed * More than 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered * No prior 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG) * More than 4 weeks since prior radiotherapy * No prior radiotherapy that included the heart in the field (e.g., mantle radiotherapy) * No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients * No concurrent therapeutic-dose warfarin for anticoagulation * No concurrent medications that may prolong QTc interval * No other concurrent investigational agents * No other concurrent anticancer agents or therapies

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención 

está designado en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimental
Patients receive 17-AAG IV over 1 hour on days 1\*, 4, 8, 11, 15 and 18 and paclitaxel IV over 1 hour on days 1, 8, and 15. Treatment repeats every 28 days for 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Given IV

Given IV

Correlative studies

Correlative studies
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

Tabulated according to the NCI CTC.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
University of Pennsylvania Medical CenterPhiladelphia, United StatesVer ubicación
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