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A Phase II Evaluation of Weekly Topotecan Hydrochloride (Hycamtin®, NSC #609699) in the Treatment of Persistent or Recurrent Carcinoma of the Cervix

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

topotecan hydrochloride

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias del Cuello Uterino
+9

+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades del cuello uterino
De 18 a 120 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2005
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGynecologic Oncology Group
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2005Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: * Determine the antitumor activity of topotecan in patients with persistent or recurrent carcinoma of the cervix that failed higher priority treatment protocols. * Determine the nature and degree of toxicity of this drug in these patients. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive topotecan IV over 30 minutes on days 1, 8, and 15. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patient are followed for every 3 months for 2 years and then every 6 months for 3 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 22-60 patients will be accrued for this study within 1-2 years.

Título OficialA Phase II Evaluation of Weekly Topotecan Hydrochloride (Hycamtin®, NSC #609699) in the Treatment of Persistent or Recurrent Carcinoma of the Cervix 
NCT00087126
Patrocinador PrincipalGynecologic Oncology Group
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 27 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, todos los participantes reciben el mismo tratamiento. Como solo hay un grupo, no es necesario realizar una asignación aleatoria ni dividir en brazos distintos. Este tipo de estudio se utiliza a menudo para probar un nuevo tratamiento sin compararlo con otro.

Otras formas de asignar participantes
Asignación aleatoria
: Los participantes se asignan al azar, como si se lanzara una moneda, para garantizar equidad y reducir sesgos.

Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Cómo se administran los tratamientos a los participantes
En este estudio, todos los participantes reciben el mismo tratamiento. Este enfoque se utiliza comúnmente para evaluar los efectos de una única intervención sin compararla con otra.

Otras formas de asignar tratamientos
Asignación paralela
: Los participantes se dividen en grupos separados, y cada grupo recibe un tratamiento diferente.

Asignación cruzada
: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.

Asignación factorial
: Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos.

Asignación secuencial
: Los participantes reciben tratamientos uno tras otro en un orden específico, posiblemente según su respuesta individual.

Otra asignación
: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.

Cómo se controla la efectividad del tratamiento
En un estudio no controlado con placebo, ningún participante recibe una sustancia inerte (placebo) para comparar los resultados. En su lugar, todos los participantes reciben el tratamiento experimental o una alternativa activa (a menudo el tratamiento estándar). Este método permite comparar los efectos del tratamiento experimental con los de otra intervención activa, en lugar de un placebo.

Otras opciones
Controlado con placebo
: Se utiliza un placebo para comparar los efectos del tratamiento experimental con los de una sustancia inerte, aislando así el efecto real del tratamiento.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.

Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego
: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.

Doble ciego
: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.

Triple ciego
: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.

Cuádruple ciego
: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
MujerSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 18 a 120 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Neoplasias del Cuello Uterino
Enfermedades Urogenitales
Enfermedades del cuello uterino
Enfermedades Genitales
Enfermedades Genitales Femeninas
Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
Neoplasias Genitales Femeninas
Neoplasias
Neoplasias por Sitio
Neoplasias Urogenitales
Enfermedades del Útero
Neoplasias uterinas
Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed carcinoma of the cervix * Squamous cell or nonsquamous cell * Persistent or recurrent disease * Documented disease progression * Measurable disease * At least 1 unidimensionally measurable target lesion ≥ 20 mm by conventional techniques OR ≥ 10 mm by spiral CT scan * Tumors within a previously irradiated field are considered non-target lesions unless disease progression is documented or a biopsy is obtained to confirm persistent disease at least 90 days after completion of prior radiotherapy * Must have received 1 prior systemic chemotherapy regimen for persistent or recurrent squamous cell or nonsquamous cell carcinoma of the cervix * Chemotherapy administered with primary radiotherapy as a radiosensitizer is not considered a systemic chemotherapy regimen * Not eligible for a higher priority GOG protocol (i.e., any active phase III GOG protocol for the same patient population) PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 and over Performance status * GOG 0-2 Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm\^3 * Platelet count ≥ 100,000/mm\^3 Hepatic * Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN) * SGOT ≤ 2.5 times ULN * Alkaline phosphatase ≤ 2.5 times ULN Renal * Creatinine ≤ 1.5 times ULN Other * Sensory or motor neuropathy ≤ grade 1 * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception * No active infection requiring antibiotics * No other malignancy within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * One prior non-cytotoxic (biologic or cytostatic) regimen for recurrent or persistent disease allowed, including, but not limited to, the following: * Monoclonal antibodies * Cytokines * Small-molecule inhibitors of signal transduction * At least 3 weeks since prior biologic or immunologic agents for cervical cancer * No concurrent prophylactic growth factors, including filgrastim (G-CSF), sargramostim (GM-CSF), or pegfilgrastim * No concurrent prophylactic thrombopoietic agents Chemotherapy * See Disease Characteristics * Recovered from prior chemotherapy * No more than 1 prior cytotoxic chemotherapy regimen (either with single or combination cytotoxic drug therapy) * No prior topotecan Endocrine therapy * At least 1 week since prior hormonal therapy for cervical cancer * Concurrent hormone replacement therapy allowed Radiotherapy * See Disease Characteristics * Recovered from prior radiotherapy Surgery * Recovered from prior surgery Other * At least 3 weeks since other prior therapy for cervical cancer * No prior cancer therapy that would preclude study participation

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención 

está designado en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimental
Topotecan weekly

Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

RECIST 1.0 defines complete response as the disappearance of all target lesions and non-target lesions and no evidence of new lesions documented by two disease assessments at least 4 weeks apart. Partial response is defined as at least a 30% decrease in the sum of longest dimensions (LD) of all target measurable lesions taking as reference the baseline sum of LD. There can be no unequivocal progression of non-target lesions and no new lesions. Documentation by two disease assessments at least 4 weeks apart is required. In the case where the ONLY target lesion is a solitary pelvic mass measured by physical exam, which is not radiographically measurable, a 50% decrease in the LD is required. These patients will have their response classified according to the definitions stated above. Complete and partial responses are included in the objective tumor response rate.

All participants assessed by CTCAE v3 (Common Terminology Criteria for Adverse Events version 3.0) including grade 0 (the number of participants not affected by the Adverse Event).

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene 27 ubicaciones
Suspendido
Lurleen Wallace Comprehensive Cancer at University of Alabama - BirminghamBirmingham, United StatesVer ubicación
Suspendido
Kaiser Permanente Medical Center - Los AngelesLos Angeles, United States
Suspendido
Jonsson Comprehensive Cancer Center at UCLALos Angeles, United States
Suspendido
Olive View - UCLA Medical Center FoundationSylmar, United States
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