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A Randomized, Double Blind Phase III Study To Evaluate Adjuvant cG250 Treatment Versus Placebo In Patients With Clear Cell RCC And High Risk of Recurrence (ARISER)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

girentuximab

+ placebo
Biológico
Otro
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma
+11

+ Enfermedades Urogenitales
+ Adenocarcinoma
De 18 a 120 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHeidelberg Pharma AG
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de julio de 2004Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Primary * Evaluate the disease-free and overall survival of patients with primary clear cell renal cell carcinoma at high risk for recurrence treated with chimeric monoclonal antibody cG250 (WX-G250) vs placebo in an adjuvant setting. Secondary * Evaluate the safety of these drugs in these patients. * Assess the quality of life of patients treated with this drug. * Perform pharmacokinetic analysis of WX-G250. OUTLINE: This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study. Patients are stratified according to risk criteria and participating centers (US vs Non-US). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. * Arm I: Patients receive monoclonal chimeric antibody cG250 (WX-G250) IV over 15 minutes once weekly for 24 weeks. * Arm II: Patients receive placebo IV over 15 minutes once weekly for 24 weeks. In both arms, treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Blood samples are collected for pharmacokinetic analysis. Quality of life is assessed at baseline, at weeks 12 and 24 during treatment, and then at 6 months after completion of study treatment. Patients are followed every 3 months during years 1 and 2, every 6 months during years 3 and 4, and then annually during year 5 and thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 864 patients out of the expected 856 (428 per treatment arm) were accrued for this trial.

Título OficialA Randomized, Double Blind Phase III Study To Evaluate Adjuvant cG250 Treatment Versus Placebo In Patients With Clear Cell RCC And High Risk of Recurrence (ARISER) 
NCT00209183NCT00087022
Patrocinador PrincipalHeidelberg Pharma AG
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 864 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Ninguna (ensayo de un solo brazo)
: Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Cómo se administran los tratamientos a los participantes
Los participantes se dividen en diferentes grupos, y cada uno recibe un tratamiento específico al mismo tiempo. Esto ayuda a los investigadores a comparar la eficacia de los distintos tratamientos entre sí.

Otras formas de asignar tratamientos
Asignación a un solo grupo
: Todos reciben el mismo tratamiento.

Asignación cruzada
: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.

Asignación factorial
: Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos.

Asignación secuencial
: Los participantes reciben tratamientos uno tras otro en un orden específico, posiblemente según su respuesta individual.

Otra asignación
: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.

Cómo se controla la efectividad del tratamiento
En un estudio controlado con placebo, algunos participantes reciben el tratamiento experimental, mientras que otros reciben una sustancia inerte (placebo) para comparar los resultados. Este método ayuda a aislar el efecto del tratamiento de los efectos psicológicos de recibir cualquier intervención.

Otras opciones
No controlado con placebo
: No se utiliza placebo. Todos los participantes reciben el tratamiento real o intervenciones alternativas (a menudo el tratamiento estándar), y las comparaciones se realizan entre estos tratamientos.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando. Esto ayuda a reducir el sesgo tanto durante el estudio como al momento de analizar los resultados.

Otras formas de enmascarar la información
Abierto
: Todos saben qué tratamiento se está administrando.

Simple ciego
: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.

Doble ciego
: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.

Cuádruple ciego
: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 18 a 120 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Carcinoma
Enfermedades Urogenitales
Adenocarcinoma
Carcinoma de células renales
Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
Enfermedades Renales
Neoplasias renales
Neoplasias
Neoplasias por Sitio
Neoplasias por tipo histológico
Neoplasias glandulares y epiteliales
Enfermedades Urológicas
Neoplasias Urogenitales
Neoplasias urológicas
Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed primary clear cell renal cell carcinoma * Meets 1 of the following high risk criteria: * T3a, N0/NX, M0 OR T3b, N0/NX, M0 OR T3c, N0/NX, M0 OR T4, N0/NX, M0 * Any T stage and N + disease and M0 * T1b, N0/NX, M0 OR T2, N0/NX, M0, each with grade ≥ 3 (Fuhrman or any other nuclear grading system with at least 3 grades) * Prior nephrectomy (total or partial) of primary renal cell carcinoma with documented clear cell histology within the past 12 weeks * No evidence of macroscopic or microscopic residual disease PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 and over Performance status * ECOG 0-1 Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Platelet count \> 100,000/mm\^3 * WBC \> 3,000/mm\^3 * Hemoglobin \> 10 g/dL Hepatic * AST and ALT \< 3 times upper limit of normal (ULN) * Bilirubin \< 1.5 times ULN * Hepatitis B surface antigen (HbsAg) negative * Hepatitis C antibody negative Renal * Creatinine \< 2.0 times ULN Other * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception * HIV I and II negative * No concurrent unrelated illness which can significantly jeopardize patients' clinical status * No active infection * No inflammation * No medical condition or laboratory abnormalities that would preclude study participation * No other malignancies within the past 5 years except surgically cured nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * More than 5 years since prior immunotherapy * No prior murine or chimeric antibody therapy Chemotherapy * More than 5 years since prior chemotherapy Endocrine therapy * No concurrent corticosteroids above Cushing dose for another disease * Physiologic corticosteroid replacement therapy allowed at discretion of the primary investigator Radiotherapy * More than 5 years since prior radiotherapy Surgery * See Disease Characteristics * No prior organ transplantation Other * No concurrent immunosuppressive agents (e.g., cyclosporine or tacrolimus)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención 

están designados en este estudio

50% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimental
Patients receive monoclonal chimeric antibody cG250 (synonym names: Rencarex®, girentuximab, and WX-G250) IV over 15 minutes once weekly for 24 weeks.

Given IV
Grupo II
Placebo
Patients receive placebo IV over 15 minutes once weekly for 24 weeks.

Given IV
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

Disease Free Survival (DFS) calculated from the date of randomization up to and including the date of documented relapse as confirmed by the CT, death or start of new anti-tumor therapy.

Overall Survival (OS) calculated from the date of randomization to the date of death. Patients with no documented death will be censored at the date of their last study evaluation.
Objetivos Secundarios

Quality of life by EORTC Quality of Life Questionnaire-C30 - Global Health Status at 12 months. A high score for the global health status/QoL represents a high QoL with 0 being the minimum and 100 being the maximum.

Quantitative determination of cG250 (Girentuximab) trough serum profiles at week 8 (steady state concentration).

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene 55 ubicaciones
Suspendido
Jonsson Comprehensive Cancer Center at UCLALos Angeles, United StatesVer ubicación
Suspendido
UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer CenterSan Francisco, United States
Suspendido
Helen F. Graham Cancer Center at Christiana HospitalNewark, United States
Suspendido
Atlantic Urological Associates - Daytona BeachDaytona Beach, United States
Completado55 Centros de Estudio