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A Randomized, Double Blind Phase III Study To Evaluate Adjuvant cG250 Treatment Versus Placebo In Patients With Clear Cell RCC And High Risk of Recurrence (ARISER)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

girentuximab

+ placebo

BiológicoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+11

+ Enfermedades Urogenitales

+ Adenocarcinoma

De 18 a 120 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHeidelberg Pharma AG
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Primary * Evaluate the disease-free and overall survival of patients with primary clear cell renal cell carcinoma at high risk for recurrence treated with chimeric monoclonal antibody cG250 (WX-G250) vs placebo in an adjuvant setting. Secondary * Evaluate the safety of these drugs in these patients. * Assess the quality of life of patients treated with this drug. * Perform pharmacokinetic analysis of WX-G250. OUTLINE: This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study. Patients are stratified according to risk criteria and participating centers (US vs Non-US). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. * Arm I: Patients receive monoclonal chimeric antibody cG250 (WX-G250) IV over 15 minutes once weekly for 24 weeks. * Arm II: Patients receive placebo IV over 15 minutes once weekly for 24 weeks. In both arms, treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Blood samples are collected for pharmacokinetic analysis. Quality of life is assessed at baseline, at weeks 12 and 24 during treatment, and then at 6 months after completion of study treatment. Patients are followed every 3 months during years 1 and 2, every 6 months during years 3 and 4, and then annually during year 5 and thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 864 patients out of the expected 856 (428 per treatment arm) were accrued for this trial.

Título OficialA Randomized, Double Blind Phase III Study To Evaluate Adjuvant cG250 Treatment Versus Placebo In Patients With Clear Cell RCC And High Risk of Recurrence (ARISER)
NCT00087022NCT00209183
Patrocinador PrincipalHeidelberg Pharma AG
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 864 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 120 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaEnfermedades UrogenitalesAdenocarcinomaCarcinoma de células renalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasias renalesNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicas

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed primary clear cell renal cell carcinoma * Meets 1 of the following high risk criteria: * T3a, N0/NX, M0 OR T3b, N0/NX, M0 OR T3c, N0/NX, M0 OR T4, N0/NX, M0 * Any T stage and N + disease and M0 * T1b, N0/NX, M0 OR T2, N0/NX, M0, each with grade ≥ 3 (Fuhrman or any other nuclear grading system with at least 3 grades) * Prior nephrectomy (total or partial) of primary renal cell carcinoma with documented clear cell histology within the past 12 weeks * No evidence of macroscopic or microscopic residual disease PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 and over Performance status * ECOG 0-1 Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Platelet count \> 100,000/mm\^3 * WBC \> 3,000/mm\^3 * Hemoglobin \> 10 g/dL Hepatic * AST and ALT \< 3 times upper limit of normal (ULN) * Bilirubin \< 1.5 times ULN * Hepatitis B surface antigen (HbsAg) negative * Hepatitis C antibody negative Renal * Creatinine \< 2.0 times ULN Other * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception * HIV I and II negative * No concurrent unrelated illness which can significantly jeopardize patients' clinical status * No active infection * No inflammation * No medical condition or laboratory abnormalities that would preclude study participation * No other malignancies within the past 5 years except surgically cured nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * More than 5 years since prior immunotherapy * No prior murine or chimeric antibody therapy Chemotherapy * More than 5 years since prior chemotherapy Endocrine therapy * No concurrent corticosteroids above Cushing dose for another disease * Physiologic corticosteroid replacement therapy allowed at discretion of the primary investigator Radiotherapy * More than 5 years since prior radiotherapy Surgery * See Disease Characteristics * No prior organ transplantation Other * No concurrent immunosuppressive agents (e.g., cyclosporine or tacrolimus)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive monoclonal chimeric antibody cG250 (synonym names: Rencarex®, girentuximab, and WX-G250) IV over 15 minutes once weekly for 24 weeks.

Grupo II

Placebo
Patients receive placebo IV over 15 minutes once weekly for 24 weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 55 ubicaciones

Suspendido

Jonsson Comprehensive Cancer Center at UCLA

Los Angeles, United StatesAbrir Jonsson Comprehensive Cancer Center at UCLA en Google Maps
Suspendido

UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center

San Francisco, United States
Suspendido

Helen F. Graham Cancer Center at Christiana Hospital

Newark, United States
Suspendido

Atlantic Urological Associates - Daytona Beach

Daytona Beach, United States
Completado55 Centros de Estudio