Completado

Acute HIV Infection and Early Disease Research Program (AIEDRP) CORE01 Database

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Transmisibles+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Infecciones Transmitidas por la Sangre

A partir de 13 años
+6 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: julio de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

AIEDRP was established to develop and evaluate data from studies of patients with acute or recent HIV infection. Long-term effects of antiretroviral therapies raise questions regarding the value and necessity of therapeutic interventions during acute and early HIV infection. Conventional randomized clinical trials are generally designed with finite endpoints; most patients who reach an endpoint or complete a protocol are no longer followed. As a result, long-term virologic, immunologic, and clinical outcome data are not available. This is particularly true for participants who fail therapy, require changes in treatment, or develop a treatment-limiting toxicity in a time-limited study. This database study will establish a cohort of HIV infected individuals who are participating in HIV studies at AIEDRP sites and of HIV infected individuals who have chosen to defer therapy but agree to be followed by this study. The study will facilitate longitudinal and prospectively planned meta-analyses or cross-protocol analyses of AIEDRP studies by developing data collection guidelines, defining common research goals, and creating data templates. The primary aim is to determine the long-term virologic, immunologic, and clinical outcomes and complications for patients who were diagnosed during acute or early HIV infection. Participants in this study will be followed for at least 5 years. Study visits will occur at Weeks 2, 4, and 12, and then every 12 weeks thereafter, through Week 96. After 2 years, study visits will occur every 24 weeks until the end of the study. Participants who start antiretroviral therapy at or after Week 2 will restart the study visit schedule. Study visits will include a medical interview, adherence questionnaire, and blood tests. Duplicate tests performed as part of another study will not be performed if the results of those tests are available.

Título OficialAcute HIV Infection and Early Disease Research Program (AIEDRP) CORE01 Database
NCT00086372
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 157 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades TransmisiblesEnfermedades UrogenitalesInfecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades GenitalesEnfermedades del sistema inmunitarioSíndromes de Deficiencia InmunológicaInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Documented acute or recent HIV infection

Willing to allow study investigators access to and use of participant's medical information from other AIEDRP clinical trials

Parent or guardian willing to provide informed consent, if applicable

If enrolled at an AIDS Clinical Trial Group (ACTG) site, must also be participating in one of the following clinical trials: AIN501/ACTG A5216, AIN503/ACTG A5217, or AIN504/ACTG A5218

2 criterios de exclusión impiden participar
More than 7 days of antiretroviral therapy prior to study entry without adequate documentation of pretreatment viral load and CD4 count. Individuals who have failed postexposure prophylaxis with antiretroviral treatment are not excluded from enrollment.

Any factor that, in the opinion of the study official, may interfere with study participation

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 30 ubicaciones

Suspendido

University of Alabama - Birmingham

Birmingham, United StatesAbrir University of Alabama - Birmingham en Google Maps
Suspendido

Cedars-Sinai

Los Angeles, United States
Suspendido

University of California, San Diego

San Diego, United States
Suspendido

University of California, San Francisco

San Francisco, United States
Completado30 Centros de Estudio