Completado

ZPACTNon-small Cell Lung Cancer Study US75 (Z-PACT)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

zoledronic acid

+ Taxotere

+ Carboplatin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study will evaluate the effects of an investigational drug in combination with chemotherapy in patients with stage IIIB/IV non-small cell lung cancer. This study will measure the effects of this combination on progression of lung cancer, cancer response to treatments, and development of cancer-related bone lesions.

Título OficialNon-small Cell Lung Cancer Study US75 (Z-PACT) 
NCT00093717NCT00086268
Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 250 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Male or Female patients at least of 18 years old * Patients with diagnosed non-small cell lung cancer that cannot be treated by surgery * Women must not be pregnant or attempting to become pregnant * Able and willing to sign informed consent Exclusion Criteria: * Patients with cancer that has spread to the bone * Patients with cancer that has spread to the brain who are receiving treatment * Patients with kidney disease * Patients treated with other investigational drugs

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
4mg monthly for 12 months from date of first chemotherapy dose

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 80 ubicaciones

Suspendido

Clinical Research Consultants

Hoover, United StatesVer ubicación
Suspendido

Arizona Oncology Assoc.

Tucson, United States
Suspendido

NEA Clinic

Jonesboro, United States
Suspendido

Highlands Oncology Group

Springdale, United States
Completado80 Centros de Estudio