Completado
Study of Talabostat and Rituximab in Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades hemáticas y linfáticas+12
+ Enfermedad Crónica
+ Enfermedades Hematológicas
A partir de 18 años
+17 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalPoint Therapeutics
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records
Título OficialStudy of Talabostat and Rituximab in Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
Patrocinador PrincipalPoint Therapeutics
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedad CrónicaEnfermedades HematológicasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosLeucemia LinfocíticaLeucemiaEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasLeucemia de células BLeucemia linfocítica crónica de células B
Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
Men or women ≥18 years of age
Histopathologically confirmed diagnosis of B-CLL expressing surface CD20 of any detectable intensity
Rai Stage III or IV. Rai Stages I and II with massive or progressive lymphadenopathy or hepatosplenomegaly.
Primary resistance to a fludarabine regimen (no PR or CR) or progressive disease within 1 year of a prior response
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11 criterios de exclusión impiden participar
Therapy for CLL within 4 weeks of Study Day 1 (including chemotherapy, radiation, immunotherapy, cytokine or biologic [with the exception of hematopoietic growth factors]). Patients must have recovered from the adverse effects of prior therapy.
Known primary or secondary malignancy of the central nervous system
Any malignancy within the 5 years immediately prior to the first dose of study medication with the exception of basal cell or non-metastatic squamous cell carcinoma of the skin, and carcinoma in-situ of the cervix
Serum creatinine >2.0mg/dL (>176 micromol/L)
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 19 ubicaciones
Suspendido
University of Arkansas for Medical Science
Little Rock, United StatesAbrir University of Arkansas for Medical Science en Google MapsSuspendido
Ocala Oncology Center
Ocala, United StatesSuspendido
Gulfcoast Oncology Associates
St. Petersburg, United StatesSuspendido
Indiana Oncology/Hematology Consultants
Indianapolis, United StatesCompletado19 Centros de Estudio