Phase II Trial of Effect of Metreleptin Therapy in Severe Insulin Resistance
Metreleptin
Hiperinsulinismo+1
+ Resistencia a la Insulina
+ Enfermedades metabólicas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 21 de agosto de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Study Description: Patients with mutations of the insulin receptor have diabetes that is challenging to control with conventional therapies, leading to early morbidity and mortality. We hypothesize that recombinant leptin (metreleptin) in these patients will improve glycemia control. Objectives: Primary Objective: To determine if 1 year of metreleptin will improve glycemia control in patients with genetic defects of the insulin receptor. Secondary Objectives: To determine mechanisms by which metreleptin improves glycemia. Endpoints: Primary Endpoint: Hemoglobin A1c. Secondary Endpoints: fasting plasma glucose, fasting insulin/C-peptide, glucose/insulin/C-peptide area under the curve during oral glucose tolerance test. Study Population: 20 male or female patients with mutations of the insulin receptor, age (Bullet)5 years, at the NIH Clinical Center. Description of Sites/Facilities Enrolling Participants: Description of Study Intervention: NIH Clinical Center Open label study of metreleptin, 0.2 mg/kg/day (max dose 0.24 mg/kg/day).
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 11 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 5 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike en Google Maps