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A 6-Week, Multicenter, Double-Blind, Double-Dummy, Randomized Comparison of the Efficacy and Safety of Sustained-Release Formulation Quetiapine Fumarate (SEROQUEL) and Placebo in the Treatment of Acutely Ill Patients With Schizophrenia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales

+ Esquizofrenia

De 18 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAstraZeneca
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to demonstrate superior efficacy of sustained release quetiapine compared to placebo in patients with schizophrenia after receiving treatment for up to 6 weeks.

Título OficialA 6-Week, Multicenter, Double-Blind, Double-Dummy, Randomized Comparison of the Efficacy and Safety of Sustained-Release Formulation Quetiapine Fumarate (SEROQUEL) and Placebo in the Treatment of Acutely Ill Patients With Schizophrenia 
NCT00085891
Patrocinador PrincipalAstraZeneca
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 535 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesEsquizofrenia

Criterios

Inclusion Criteria: * Patient is able to provide written informed consent before beginning any study related procedures * Patient has a documented clinical diagnosis of schizophrenia * Patient is able to understand and comply with the requirements of the study, as judged by a study investigator Exclusion Criteria: * Patients with a history of non-compliance as judged by the study investigator * Patients with a known lack of response to previous treatment with quetiapine * Patients who have participated in another drug study within 4 weeks prior to enrollment into this study * Patients who have previously participated in this study or study D1444C00132

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 26 ubicaciones

Suspendido

Research Site

Birmingham, United StatesVer ubicación
Suspendido

Research Site

Cerritos, United States
Suspendido

Research Site

San Diego, United States
Suspendido

Research Site

Santa Ana, United States
Completado26 Centros de Estudio