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ATLASA Phase 3 Multicenter Study of the Safety and Efficacy of the Human Anti-TNF Monoclonal Antibody Adalimumab in Subjects With Active Ankylosing Spondylitis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

adalimumab (D2E7)

+ placebo

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Óseas Infecciosas+8

+ Espondiloartritis axial

+ Artritis

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAbbott
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The objective of this study was to evaluate the safety and efficacy of adalimumab 40 mg given every other week (eow) in subjects with active ankylosing spondylitis (AS) who have had an inadequate response to, or who are intolerant to, treatment with at least 1 nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and who may have also failed treatment with at least 1 disease-modifying antirheumatic drug (DMARD).

Título OficialA Phase 3 Multicenter Study of the Safety and Efficacy of the Human Anti-TNF Monoclonal Antibody Adalimumab in Subjects With Active Ankylosing Spondylitis 
Patrocinador PrincipalAbbott
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 315 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Óseas InfecciosasEspondiloartritis axialArtritisEnfermedades de los HuesosAnquilosisInfeccionesEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades de la columna vertebralEspondilitisEspondilitis Anquilosante

Criterios

Inclusion Criteria: * Subjects must be \>= 18 years of age * meet Modified NY Criteria definition of ankylosing spondylitis (AS) * have diagnosis of active AS based on protocol specified criteria * inadequate response or intolerance to \>= 1 nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) * be able and willing to learn to self-administer subcutaneous (SC) injections Exclusion Criteria: * Active tuberculosis, listeriosis,or hepatitis B, or any history of hepatitis C * History of demyelinating disease, multiple sclerosis, cancer, or lymphoproliferative disease * Previous anti-tumor necrosis factor therapy * Treatment with disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs - other than methotrexate, hydroxychloroquine, and sulfasalazine) * Treatment with intra-articular corticosteroid joint injections within 4 weeks of study dosing * Biologic or investigational therapy within 6 weeks of study dosing * Treatment with intravenous (IV) antibiotics within 30 days of study dosing * Treatment with oral antibiotics within 14 days of study dosing

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Placebo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio. 
CompletadoNingun centro de estudio