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Phase II Selection Design Trial Of Concurrent Chemotherapy + Cetuximab Vs. Chemotherapy Followed By Cetuximab In Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

cetuximab

+ carboplatin

+ paclitaxel

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma de pulmón no microcítico+7

+ Carcinoma broncogénico

+ Neoplasias bronquiales

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSWOG Cancer Research Network
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Primary * Compare overall survival of patients with selected stage IIIB or stage IV non-small cell lung cancer treated with concurrent vs sequential paclitaxel, carboplatin, and cetuximab. Secondary * Compare response rates (confirmed and unconfirmed, complete and partial) in patients treated with these regimens. * Compare the toxic effects of these regimens in these patients. * Correlate epidermal growth factor receptor polymorphisms and downstream biomarkers with response to cetuximab in these patients. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. * Arm I (concurrent cetuximab): Patients receive cetuximab IV over 1 hour (over 2 hours on day 1 of course 1 only) on days 1, 8, and 15 and paclitaxel IV over 3 hours and carboplatin IV over 30 minutes on day 8. Treatment repeats every 21 days for a total of 4 courses (12 weeks) in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Beginning on week 13, patients receive single-agent cetuximab IV over 1 hour once weekly in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. * Arm II (sequential cetuximab): Patients receive paclitaxel IV over 3 hours and carboplatin IV over 30 minutes on day 1. Treatment repeats every 21 days for a total of 4 courses (12 weeks) in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Beginning on week 13, patients receive single-agent cetuximab IV over 1 hour (over 2 hours on week 13 only) once weekly in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 3 months for 1 year and then every 6 months for 2 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 180 patients (90 per treatment arm) will be accrued for this study within 9 months.

Título OficialPhase II Selection Design Trial Of Concurrent Chemotherapy + Cetuximab Vs. Chemotherapy Followed By Cetuximab In Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 
NCT00085501
Patrocinador PrincipalSWOG Cancer Research Network
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 242 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Carcinoma de pulmón no microcíticoCarcinoma broncogénicoNeoplasias bronquialesEnfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicas

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC) of one of the following stages: * Newly diagnosed selected stage IIIB disease (T4 lesion due to malignant pleural effusion, any N, M0) * Newly diagnosed stage IV disease (any T, any N, M1) * Recurrent stage IV disease after prior surgery or radiotherapy * The following subtypes are eligible: * Adenocarcinoma * Squamous cell carcinoma * Large cell carcinoma * Unspecified * Measurable disease by CT scan, MRI, x-ray, or physical exam * Pleural effusions, ascites, or laboratory parameters are not acceptable as the only evidence of disease * Not within prior radiotherapy field unless a new lesion is present * Not within area of prior surgical resection * No known brain metastases by CT scan or MRI PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 and over Performance status * Zubrod 0-1 Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm\^3 * Platelet count ≥ 100,000/mm\^3 * Hemoglobin ≥ 9 mg/dL Hepatic * Bilirubin ≤ 2 times upper limit of normal (ULN) * SGOT or SGPT ≤ 2 times ULN * Alkaline phosphatase ≤ 2 times ULN * No known acute hepatitis Renal * Creatinine ≤ ULN * Creatinine clearance ≥ 50 mL/min Cardiovascular * No significant cardiac disease * No uncontrolled hypertension * No unstable angina * No congestive heart failure Other * No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or adequately treated stage I or II cancer currently in complete remission * No active or uncontrolled infection * No sensory neuropathy ≥ grade 2 * No known human anti-mouse antibodies * Not pregnant or nursing * Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * No prior biologic therapy for NSCLC * No prior chimeric or murine monoclonal antibody therapy * No prior cetuximab Chemotherapy * No prior systemic chemotherapy for NSCLC Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * See Disease Characteristics * At least 3 weeks since prior radiotherapy and recovered Surgery * See Disease Characteristics * At least 2 weeks since prior thoracic or major surgery and recovered Other * No prior gefitinib or other investigational agents that target the epidermal growth factor receptor pathway

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 163 ubicaciones

Suspendido

Alaska Regional Hospital

Anchorage, United StatesVer ubicación
Suspendido

Arkansas Cancer Research Center at University of Arkansas for Medical Sciences

Little Rock, United States
Suspendido

Alta Bates Comprehensive Cancer Center

Berkeley, United States
Suspendido

Peninsula Medical Center

Burlingame, United States
Completado163 Centros de Estudio