Suspendido

Análisis de muestras para comprender la fibrosis pulmonar

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo obtener y analizar muestras de sangre y tejido para comprender la fibrosis pulmonar en individuos con la condición, sus familiares y voluntarios sanos.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas+21

+ Albinismo

+ Errores innatos del metabolismo de los aminoácidos

De 18 a 115 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: junio de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Última actualización: 25 de diciembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 9 de junio de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo explorar las causas subyacentes de la fibrosis pulmonar, una afección pulmonar de origen desconocido. Los investigadores se centran en analizar diversas muestras de personas diagnosticadas con fibrosis pulmonar, sus familiares que pueden tener vínculos hereditarios con la enfermedad y voluntarios sanos. Al examinar sangre, material genético y tejido pulmonar obtenido mediante procedimientos como la broncoscopia y biopsias, el estudio busca descubrir información crucial sobre cómo se desarrolla y progresa esta enfermedad. Los hallazgos podrían llevar a una mejor comprensión y opciones de tratamiento para quienes padecen fibrosis pulmonar. Los participantes en este estudio proporcionarán muestras como sangre y tejido, que pueden ser recolectadas mediante diferentes procedimientos médicos como la broncoscopia, un procedimiento en el que un médico observa el interior de los pulmones con un instrumento especial, o mediante biopsias, que implican tomar pequeñas muestras de tejido. Algunas muestras también pueden ser recolectadas después de trasplantes de pulmón o durante exámenes post mortem. El objetivo principal es analizar estas muestras para identificar patrones o anomalías que puedan explicar la enfermedad. Si bien el estudio implica procedimientos invasivos, especialmente para aquellos con la enfermedad o sus familiares, ofrece la promesa de contribuir significativamente al conocimiento médico, lo que podría llevar a mejores diagnósticos y terapias.

Título OficialAnalysis of Specimens From Individuals With Pulmonary Fibrosis 
NCT00084305
Patrocinador PrincipalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Última actualización: 25 de diciembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 315 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 115 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de las Plaquetas SanguíneasAlbinismoErrores innatos del metabolismo de los aminoácidosEnfermedades OcularesTrastornos de la coagulación de la sangreEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosEnfermedades HematológicasFibrosisEnfermedades del pulmónErrores innatos del metabolismoEnfermedades metabólicasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasProcesos PatológicosTrastornos de PigmentaciónDeficiencia del Almacén de PlaquetasFibrosis PulmonarEnfermedades del Tracto RespiratorioEnfermedades de la PielEnfermedades de la piel genéticasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades oculares hereditariasAlbinismo oculocutáneo

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Personas de 18 años o más con alguno de los siguientes:

Fibrosis pulmonar idiopática [definida por las directrices de la Sociedad Torácica Americana/Sociedad Europea de Respiración]

Fibrosis pulmonar familiar [definida como fibrosis pulmonar idiopática en dos o más familiares de primer grado]

Parientes de pacientes con fibrosis pulmonar hereditaria,

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
Personas con alguno de los siguientes:

Exposición inhalatoria significativa a fibras o polvos fibrogénicos o exposición a medicamentos asociados con fibrosis pulmonar,

Enfermedad isquémica del corazón no controlada,

Diátesis hemorrágica no corregible

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesVer ubicación
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