Completado

A Two-Stage Trial of STA-4783 in Combination With Weekly Paclitaxel for Treatment of Patients With Metastatic Melanoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Melanoma+9

+ Metástasis Neoplásica

+ Neoplasias

A partir de 18 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSynta Pharmaceuticals Corp.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

STA-4783 is a taxane potentiator, enhancing the effect of antitumor response of paclitaxel. In an attempt to improve efficacy, paclitaxel is sometimes used in combination with other anticancer agents. When paclitaxel is combined with other anticancer agents, although response rate is usually increased, side effects are usually increased as well. There is an urgent need for agents that can enhance the antitumor effects of paclitaxel without further increasing undesirable side effects.

Título OficialA Two-Stage Trial of STA-4783 in Combination With Weekly Paclitaxel for Treatment of Patients With Metastatic Melanoma
NCT00084214
Patrocinador PrincipalSynta Pharmaceuticals Corp.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 103 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

MelanomaMetástasis NeoplásicaNeoplasiasNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoProcesos NeoplásicosNeoplasias del Tejido NerviosoProcesos PatológicosEnfermedades de la PielNeoplasias de la pielCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
M or F 18 or older with histologically confirmed metastatic (Stage IV) melanoma of cutaneous origin
ECOG performance status of greater than or equal to 2
Measurable disease per RECIST criteria
Received no more than 1 regimen of prior chemotherapy (unlimited immunotherapy regimens are allowed)
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8 criterios de exclusión impiden participar
Female patients pregnant or lactating
Female patients of childbearing potential not using or not willing to use effective contraception
Presence of a second malignancy other than nonmelanoma skin cancer
Presence of a clinically significant and uncontrolled infection
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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 28 ubicaciones

Suspendido

Genesis Cancer Center

Hot Springs, United StatesAbrir Genesis Cancer Center en Google Maps
Suspendido

Univ Of Arkansas/Arkansas Research Center

Little Rock, United States
Suspendido

Scripps Cancer Center

San Diego, United States
Suspendido

Northern California Melanoma Center

San Francisco, United States
Completado28 Centros de Estudio