Healing Touch in Advanced Cervical Cancer Patients: Immune Effects and Mechanisms
Healing Touch Therapy
+ Relaxation Therapy
+ Standard Care
Neoplasias del Cuello Uterino+9
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades del cuello uterino
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2002
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The side effects of chemotherapy and radiation treatment are often severe and can have devastating effects on the mental and physical well-being of cancer patients. This study will determine whether healing touch and relaxation therapy are effective in minimizing the side effects of chemotherapy and radiation treatment in cervical cancer patients. Participants in this study will receive weekly chemotherapy and daily radiation treatments for 6 weeks. Participants will be randomly assigned to receive either standard care (SC), SC plus relaxation therapy, or SC plus healing touch therapy. The relaxation therapy consists of progressive muscle relaxation and guided imagery. The healing touch therapy involves an energy-based modality in which health care practitioners stimulate the energy fields surrounding the patient. A physician-completed assessment and measures of immune function will be used to assess the well-being and overall quality of life of participants.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Stage Ib1-IVa cervical cancer * Treatment with concurrent chemotherapy and radiation at the University of Iowa Hospitals and Clinics Exclusion Criteria: * Immunosuppressive disorders * Use of immunosuppressive medications * Transplant recipient * Metastatic or recurrent cervical cancer * History of any other type of cancer
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación