Completado

Tifacogin (Recombinant Tissue Factor Pathway Inhibitor) for the Treatment of Patients With Severe Community-Acquired Pneumonia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Infecciones+2

+ Enfermedades del pulmón

+ Neumonía

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to determine whether tifacogin is effective and safe in the treatment of patients with severe community-acquired pneumonia.

Título OficialTifacogin (Recombinant Tissue Factor Pathway Inhibitor) for the Treatment of Patients With Severe Community-Acquired Pneumonia 
NCT00084071
Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2136 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

InfeccionesEnfermedades del pulmónNeumoníaInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto Respiratorio

Criterios

Inclusion Criteria: * Diagnosis of community-acquired pneumonia supported by additional clinical, radiological, and microbiological evidence * Pneumonia of sufficient severity to require ICU admission and management Exclusion Criteria: * Pregnancy * Weight over 150 kg * Patients at increased risk of bleeding * Treatment with drotrecogin alfa or anticipated need for drotrecogin alfa * Treatment with heparin or anticipated need for heparin

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Belgium

Salvador, BrazilVer ubicación
Completado1 Centros de Estudio