Urinary and Serum VEGF and MMP Levels in Patients Receiving Radiation Therapy for Glioblastoma Multiforme: Prospective Determination of a Predictive Value for Recurrence
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoAstrocitoma+5
+ Glioblastoma
+ Glioma
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 22 de junio de 2004
Fecha en la que se inscribió al primer participante.BACKGROUND * Preliminary data generated from our pilot protocol 02-C-0064 suggests that the urinary VEGF and MMP level at the one month follow-up time point compared to the last on-treatment time point collection may be predictive of tumor recurrence at one year. * Note that this preliminary study included patients with all histologies. * In an ongoing effort to validate our results with a larger more homogeneous patient cohort we propose to prospectively study patients undergoing radiotherapy for GBM. OBJECTIVES -We will determine whether VEGF and MMP level measurements aid in predicting tumor recurrence at 1 year. ELIGIBILITY -Patients seen in the radiation oncology clinic will be asked to provide samples of blood and urine before, during and after their radiation treatment. DESIGN * This protocol-provides a means of acquiring blood and urine samples from patients receiving radiation therapy for Glioblastoma multiforme (GBM). * Patients will be analyzed according to their Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) recursive partitioning prognostic subgroups, which includes patient age, KPS, extent of resection and neurological function.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación