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Mutations in Genes Associated With Pentalogy of Cantrell

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Múltiples+2

+ Anomalías Congénitas

+ Enfermedades del sistema nervioso

Hasta 100 Años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Basado en la Familia

Estudio de resultados de salud dentro de familias para identificar contribuciones genéticas o familiares a la enfermedad.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de septiembre de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this multisite protocol is to collect protein, DNA, and RNA from blood, sputum, urine and/or tissue samples from patients with the diagnosis of Pentalogy of Cantrell (POC) or other related syndromes in order to identify possible causative genes. We will use whole exome/genome sequencing of probands, their parents, and, if available, the affected relatives of probands to look for any exomic/genomic mutations that could be associated with this syndrome. We have produced a mouse model with the mutant mice exhibiting problems with ventral wall closure including extrathoracic location of the heart (ectopia cordis), and defects in the abdominal wall with protrusion of the guts and liver. The mice, which have a single amino acid substitution in nonmuslce myosin II-B, have severe defects in both the heart and brain, and resemble humans born with POC, who manifest these same abnormalities.

Título OficialMutations in Genes Associated With Pentalogy of Cantrell 
NCT00083499
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 59 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Basado en la Familia

Estos estudios incluyen a miembros de una misma familia para analizar cómo los factores genéticos y ambientes compartidos pueden influir en una enfermedad, ayudando a identificar riesgos hereditarios.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 100 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías MúltiplesAnomalías CongénitasEnfermedades del sistema nerviosoMalformaciones del Sistema NerviosoDefectos del Tubo Neural

Criterios

* INCLUSION CRITERIA: i. Index Cases 1. Those patients who have a diagnosis of POC or other related syndromes (as defined under Study Design) confirmed by telephone discussion between the investigators and the patient s physician. 2. Outside Institutions- All ages will be included 3. At the Clinical Center - Those subjects that are greater than or equal to 2 years of age and older. ii. Relatives of Index Cases 1. We may obtain samples from family members and/or relatives of those individuals who have a diagnosis of POC or other related syndrome confirmed by telephone discussion between the investigators and the referring physician with knowledge of the index case. 2. Outside Institutions - All ages will be included. At the Clinical Center - Those subjects that are greater than or equal to 2 years of age and older iii. Fetal tissue: 1. We may obtain samples from patients with a fetal diagnosis of POC or other related syndrome with diagnosis confirmed by telephone discussion between the investigators and the referring physician. 2. Research use of the fetal tissue in accordance to NIH Division of Intramural Research (DIR) Program fetal tissue policy guidelines: 1. No profits will be involved; 2. NIH researchers will have no involvement in the termination of pregnancy, and 3. The tissue must be obtained in accordance with Federal, state, and local law including those that govern basic research using human fetal tissue and research involving the transplantation of fetal tissue. EXCLUSION CRITERIA: Subjects seen at the Clinical Center - Those subjects that are less than or equal to 2 years of age and older.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesVer ubicación
Suspendido

Baylor College of Medicine

Houston, United States
Completado2 Centros de Estudio