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ENRICHA Phase 3 Randomized, Open-label Comparative Study of Standard Whole Brain Radiation Therapy With Supplemental Oxygen, With or Without Concurrent RSR13 (Efaproxiral), in Women With Brain Metastases From Breast Cancer

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Qué se está evaluando

Efaproxiral

+ Whole Brain Radiation Therapy (WBRT)

+ Supplemental Oxygen

MedicamentoRadiaciónOtro
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias Cerebrales+11

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades de la Mama

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSpectrum Pharmaceuticals, Inc
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The screening process will include documentation of the cancer, which which will require a brain scan and may include a liver scan. Other screening measurements will include a Karnofsky Performance Status (KPS) assessment, measurement of the amount of oxygen in the blood, using a non-invasive device most often placed on the finger, lung function tests that will require blowing into a machine, and an electrocardiogram (ECG). About 2 teaspoons, or 10 mL, of blood will be taken for specific laboratory tests, and a pregnancy test will be done on the blood of women of childbearing potential. All study patients will receive supplemental oxygen and whole brain radiation therapy (WBRT) (30 Gy, 3 Gy fractions) every weekday for 2 weeks. Half of the patients will be randomized (assigned) to receive RSR13 prior to WBRT, and will need to have a central catheter placed for treatment unless one is already in place. Patients who receive RSR13 will also need to continue to receive oxygen in the clinic until the amount of oxygen in their blood is near normal. This level has returned to near normal in most patients within 1 to 2 hours. During treatment and follow-up visits, physical and neurological exam, KPS assessment, weight, height, and vital sign measurements, and about 2 teaspoons of blood may be required. Patients will need to return for follow-up visits 1 month after completion of treatment, 2 months later, and every 3 months thereafter until their doctor tells them otherwise.

Título OficialA Phase 3 Randomized, Open-label Comparative Study of Standard Whole Brain Radiation Therapy With Supplemental Oxygen, With or Without Concurrent RSR13 (Efaproxiral), in Women With Brain Metastases From Breast Cancer
Patrocinador PrincipalSpectrum Pharmaceuticals, Inc
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 368 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias CerebralesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaEnfermedades del CerebroMetástasis NeoplásicaNeoplasiasNeoplasias por SitioProcesos NeoplásicosEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoProcesos PatológicosEnfermedades de la PielCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Adult women with brain metastases from breast cancer

Minimum KPS of 70

Un criterio de exclusión impide participar
Previous treatment for brain metastases, including brain surgery and any form of radiation to the brain

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 94 ubicaciones

Suspendido

Virginia G. Piper Cancer Center, Arizona Oncology Services

Phoenix, United StatesAbrir Virginia G. Piper Cancer Center, Arizona Oncology Services en Google Maps
Suspendido

Arizona Cancer Center, University of Arizona

Tucson, United States
Suspendido

The University of Arkansas for Medical Sciences

Little Rock, United States
Suspendido

Alta Bates Comprehensive Cancer Center

Berkeley, United States
Completado94 Centros de Estudio