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A Phase II Study of MDX-010 in Patients With Stage IV Adenocarcinoma of the Breast

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+6

+ Adenocarcinoma

+ Enfermedades de la Mama

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBristol-Myers Squibb
Última actualización: 18 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This Phase II study is designed to treat patients who have been diagnosed with Stage IV Breast Cancer, which has progressed despite treatment with primary therapies, including hormonal therapy, chemotherapy, and antibody therapy. Thirty-three patients will be treated with the monoclonal antibody MDX-010. The initial antitumor activity profile of MDX-010 will be determined, as well as identification of the induction of any antitumor immunity following the MDX-010 treatment.

Título OficialA Phase II Study of MDX-010 in Patients With Stage IV Adenocarcinoma of the Breast 
NCT00083278
Patrocinador PrincipalBristol-Myers Squibb
Última actualización: 18 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 33 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaAdenocarcinomaEnfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades de la Piel

Criterios

Inclusion Criteria: * Provide written informed consent * diagnosed with Stage IV adenocarcinoma that has progressed despite previous therapy * at least 18 years of age * measurable disease defined by RECIST * must discontinue any alternative therapy used to treat breast cancer at least 4 weeks prior to enrollment and agree to not use such therapies during the duration of the study (patients may continue to receive tamoxifen, bisphosphate therapy and trastuzumab) * prior radiation must be completed at least 4 weeks prior to enrollment * ECOG performance status of 0-2 * Negative pregnancy test * Screening lab values must be met Exclusion Criteria: * must be disease free from other cancers for at least 5 years * symptomatic or untreated brain metastases * active or history of autoimmune disease * active HIV, HTLV, HBV or HCV infection * concurrent medical condition requiring the use of systemic corticosteroids, must be discontinued at least 4 weeks prior to enrollment * prior therapy with anti-CTLA-4 antibody * significant organ compromise, uncontrolled heart, liver, lung, or renal disease or other serious illness * pregnancy or nursing

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 14 ubicaciones

Suspendido

Sharp Clinical Oncology Research

San Diego, United StatesVer ubicación
Suspendido

Wishard Health Services

Indianapolis, United States
Suspendido

Section of Hematology/Oncology, Indiana Cancer Pavilion

Indianapolis, United States
Suspendido

Indiana University, Clarian Health Partners

Indianapolis, United States
Completado14 Centros de Estudio