A Randomized, Open-Label, Phase III Study of RPR109881 IV Every 3 Weeks Versus Capecitabine (Xeloda) Tablets Twice Daily for 2 Weeks in 3-Week Cycles in Patients With Metastatic Breast Cancer Progressing After Taxanes and Anthracycline Therapy
Colección de datos
Enfermedades de la Mama+2
+ Neoplasias de la Mama
+ Neoplasias
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2004
Fecha en la que se inscribió al primer participante.All patients in this trial will receive either the investigational drug or capecitabine, a chemotherapy drug that is already approved to treat your disease. These drugs prevent tumor cells from dividing, so they may stop growing or die. The investigational drug in this clinical trial is a chemotherapy drug given through the vein once every three weeks. Patients who receive capecitabine will receive this drug by mouth for 14 days, every 21 days.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 438 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Eligibility Criteria In order to be eligible for this trial you must: * Have a diagnosis of breast cancer that is now metastatic (meaning the cancer has spread beyond its original location) or a recurrence of the cancer in its original location that cannot be removed by surgery. * Have received previous treatment with anthracyclines (e.g., adriamycin, Doxorubicin) and taxanes (e.g., paclitaxel, docetaxel, Taxol®, Taxotere®) for your breast cancer and your doctor has determined that these treatment are no longer of benefit to you. * Be at least 18 years of age. * Not be taking other treatments for your cancer at the time you enter this trial. * Not be pregnant. Additionally, there are other criteria for study entry that a doctor participating in this study will need to review in detail with you and clinical assessments may need to be performed (e.g., lab tests, CT scans).
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación