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An Open Protocol For The Compassionate Use of Thalidomide For Patients With Advanced Or Refractory Malignancies

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de las Proteínas Sanguíneas+11

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Arkansas
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Angiogenesis is a normal, physiological process in the growing embryo, wound healing and ovulation. Progressive recruitments of blood vessels to the tumor site are thought to result in a self perpetuating loop helping to drive the growth of tumors. This new vasculature also allows competent tumor cells to find access to the vascular system and facilitate distant spread of tumor cells. Neovascularization is apparently an absolute prerequisite for physical expansion of solid tumors to grow beyond the volume of about 1-2 mm in diameter. Several molecular and cellular mechanisms have been identified by which tumor parenchyma may exert its angiogenic effect on host endothelial cells. There is also evidence that endothelial cells themselves, like other stromal cells, may act reciprocally to alter the behavior of adjacent tumor cells in a paracrine or cell contact mediated fashion. There is now known to be a diverse family of angiogenic growth factors, foremost among them being basic FGF and VEGF. Several angiogenic peptide genes have been sequenced and cloned. The degree of vascularization has acquired importance as an independent prognostic indicator in various types of solid tumors. More recently, it has been noted that increased angiogenesis may also be an important feature in hematologic malignancies, e.g. leukemia.

Título OficialAn Open Protocol For The Compassionate Use of Thalidomide For Patients With Advanced Or Refractory Malignancies
NCT00081757
Patrocinador PrincipalUniversity of Arkansas
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 250 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de las Proteínas SanguíneasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosEnfermedades HematológicasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosTrastornos LinfoproliferativosMieloma MúltipleNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoParaproteinemiasPlasmocitomaEnfermedades Vasculares

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
All patients must have a confirmed malignancy which can be classified as locally advanced or distant metastatic disease and must have either 1) failed on standard therapy or 2) have disease for which in the opinion of the investigator, no adequate standard +therapy exists.

Patients must be 18 years of age or older. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test and fertile women and men must use a medically acceptable means of birth control while on study and for 6 months thereafter.

Patients must sign an informed consent to participate in this study.

SWOG Performance status 0-3, unless related to cancer pain.

Mostrar Más Criterios

Un criterio de exclusión impide participar
Patients must not be eligible for any UAMS participating clinical trial of higher priority.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Arkansas for Medical Sciences/MIRT

Little Rock, United StatesAbrir University of Arkansas for Medical Sciences/MIRT en Google Maps
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