Completado

A Study of the Efficacy and Safety of Teduglutide in Subjects With Parenteral Nutrition-Dependent Short Bowel Syndrome

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Placebo

+ Teduglutide 0.05 mg/kg/d

+ Teduglutide 0.1 mg/kg/d

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo+8

+ Enfermedades Gastrointestinales

+ Hiperfagia

A partir de 18 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalShire
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 25 de mayo de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Teduglutide is an analog of glucagon-like peptide 2 (GLP-2), a naturally occurring hormone that regulates the growth, proliferation, and maintenance of cells lining the gastrointestinal tract. Teduglutide has been shown in animal studies and previous human clinical trials to increase the size and number of these cells, thereby increasing the absorptive surface area of the intestines. The multicenter, double-blind, international Phase III trial will randomly assign approximately 80 patients to receive daily subcutaneous injections of 0.05 milligrams or 0.10 milligrams of teduglutide per kilogram of body weight, or a placebo. Dosing will continue for a period of six months. The primary endpoint in the study is a reduction in the use of intravenous feeding, which is often required to sustain life in patients with SBS.

Título OficialA Study of the Efficacy and Safety of Teduglutide in Subjects With Parenteral Nutrition-Dependent Short Bowel Syndrome
NCT00081458
Patrocinador PrincipalShire
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 84 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades GastrointestinalesHiperfagiaEnfermedades IntestinalesSíndromes de MalabsorciónProcesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasSíndrome del Intestino CortoSignos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Men and women, aged 18 years of age or older at the time of signing the informed consent form (ICF)

SBS as a result of major intestinal resection resulting in at least 12 months intravenous feeding

Body weight must be less than 90 kg

At baseline, subjects must require PN treatment to meet their caloric or electrolyte needs due to ongoing malabsorption at least 3 times weekly and to be on a stable PN regimen for 4 weeks before dosing

Mostrar Más Criterios

10 criterios de exclusión impiden participar
History of cancer or clinically significant lymphoproliferative disease with fewer than 5 years documented disease-free state

History of alcohol or drug abuse (within previous year)

Participation in a clinical study within 30 days prior to signing the ICF, or concurrent participation in any clinical study

Clinically significant laboratory abnormalities at the time of randomization

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Placebo
Placebo injectable subcutaneously daily into the thigh or abdomen

Grupo II

Experimental
teduglutide 0.05 mg/kg/d

Grupo III

Experimental
teduglutide 0.1 mg/kg/d

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 32 ubicaciones

Suspendido

Mayo Clinic Scottsdale

Scottsdale, United StatesAbrir Mayo Clinic Scottsdale en Google Maps
Suspendido

Georgetown University

Washington D.C., United States
Suspendido

Emory University Hospital

Atlanta, United States
Suspendido

Northwestern Center for Clinical Research

Chicago, United States
Completado32 Centros de Estudio