Detection of Hepatocellular Carcinoma by Positron Emission Tomography With C-Acetate-11 and F-fluorodeoxyglucose-18
18F-Fluorodeoxyglucose-PET (FDG-PET)
+ 11Carbon-Acetate-PET
Carcinoma+8
+ Adenocarcinoma
+ Enfermedades del Sistema Digestivo
Estudio Diagnóstico
Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.RATIONALE: Imaging procedures, such as carbon-11 acetate positron emission tomography (PET) and fludeoxyglucose F 18 PET, may improve the ability to detect hepatocellular carcinoma (liver cancer) and allow doctors to plan the most effective treatment. PURPOSE: This clinical trial is studying how well carbon-11 acetate PET and fludeoxyglucose F 18 PET work in detecting cancer in patients with liver cancer.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 31 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
INCLUSION: * Biopsy-proved HCC (stage I and II by conventional staging) or one or more of the following in a patient with clinically documented cirrhosis: * AFP \> 200 mg/dL; * A contrast-enhancing tumor mass (\>1 cm) by CT or MRI; or * A tumor mass confirmed by arteriography. * Patient must provide written informed consent and have completed conventional imaging and staging before initiation of PET imaging. EXCLUSION: * Pediatric patients under the age of 18 will be excluded from consideration from this study. * Patients with a known prior malignancy (with the exception of basal cell carcinoma of the skin and carcinoma in situ of the cervix) within 5 years will be excluded from entry into the study. However, patients with a prior HCC thought to have a new primary or recurrent HCC are eligible. * Pregnant and breastfeeding patients. * Patients with poorly controlled diabetes mellitus (fasting blood glucose level \> 200 mg/dL)
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación