Completado

Phase II Trial of Neoadjuvant, Multi-Agent Chemotherapy For Locally Advanced Urothelial Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+16

+ Enfermedades Urogenitales

+ Neoplasias de la Vejiga Urinaria

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2001
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2001

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Primary * Determine the response rate and 4-year disease-free survival of patients with locally advanced carcinoma of the urothelium undergoing radical cystectomy treated with neoadjuvant chemotherapy comprising ifosfamide, doxorubicin, and gemcitabine followed by cisplatin, gemcitabine, and ifosfamide. Secondary * Compare perioperative morbidity and mortality of patients treated with this regimen vs historical standards. OUTLINE: Patients receive neoadjuvant chemotherapy comprising ifosfamide IV over 3 hours on days 1-4, doxorubicin IV on day 3, gemcitabine IV over 30 minutes on days 2 and 4, and filgrastim (G-CSF) subcutaneously on days 7-12 or until blood counts recover. Treatment repeats every 3 weeks for a total of 3 courses. Patients then receive cisplatin IV, gemcitabine IV over 90 minutes, and ifosfamide IV over 30 minutes on day 1. Treatment repeats every 2 weeks for a total of 4-6 courses. Four to six weeks after the completion of all neoadjuvant chemotherapy, patients undergo cystectomy. Patients are followed at 9, 12, 15, 18, 24, and 30 months and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 31-49 patients will be accrued for this study within 16-25 months.

Título OficialPhase II Trial of Neoadjuvant, Multi-Agent Chemotherapy For Locally Advanced Urothelial Cancer 
NCT00080795
Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 65 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaEnfermedades UrogenitalesNeoplasias de la Vejiga UrinariaEnfermedades de la vejiga urinariaCarcinoma de células transicionalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasias renalesNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades UreteralesEnfermedades UretralesNeoplasias ureteralesNeoplasmas de la uretraEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicas

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed carcinoma of the urothelium, meeting 1 of the following criteria for locally advanced disease: * Clinical stage T3b disease, defined by presence of a mass on examination under anesthesia * Clinical stage T4a disease, defined by direct invasion of prostatic stroma, vagina, or rectum * Lymphovascular invasion on transurethral resection specimen * Upper tract disease or micropapillary histology allowed * No evidence of disease outside the pelvis PATIENT CHARACTERISTICS: Age * Any age Performance status * 0-2 Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Bone marrow function adequate Hepatic * Liver function adequate Renal * Creatinine clearance ≥ 45 mL/min Cardiovascular * Ejection fraction ≥ 50% Other * Not pregnant * No other malignancy likely to be life-threatening within the next 4 years PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * Not specified Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * Not specified Surgery * See Disease Characteristics

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

M.D. Anderson Cancer Center at University of Texas

Houston, United StatesVer ubicación
Completado1 Centros de Estudio