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Phase II Study of Neoadjuvant and Adjuvant Exemestane in Postmenopausal Women With Locally Advanced Hormone Receptor-Positive Breast Cancer

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+2

+ Neoplasias de la Mama

+ Neoplasias

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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalRobert H. Lurie Cancer Center
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

OBJECTIVES: Primary * Determine the clinical response rate in postmenopausal women with locally advanced hormone receptor-positive breast cancer treated with neoadjuvant and adjuvant exemestane. Secondary * Determine the response rate by mammography, ultrasound, MRI, and positron emission tomography scan in patients treated with this drug. * Determine the time to progression in patients treated with this drug. * Compare the expression of hormone receptors and epidermal growth factor receptors (including HER2/neu) in patients prior to and after treatment with this drug and correlate these results with clinical response rates. OUTLINE: Patients receive oral exemestane once daily for 16 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After 16 weeks, patients undergo surgery and then continue exemestane once daily for a total of 5 years (including the 16 weeks before surgery). Patients are followed every 3 months for 2 years after surgery and then every 6 months thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 16-46 patients will be accrued for this study within 2 years.

Título OficialPhase II Study of Neoadjuvant and Adjuvant Exemestane in Postmenopausal Women With Locally Advanced Hormone Receptor-Positive Breast Cancer 
NCT00080613
Patrocinador PrincipalRobert H. Lurie Cancer Center
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la Piel

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically or cytologically confirmed breast cancer * Locally advanced disease (stage II or III) * Not amenable to breast-conserving therapy at the time of diagnosis * Measurable disease meeting 1 of the following criteria: * Bidimensionally measurable palpable lesion at least 1 cm by caliper * Unidimensionally measurable lesion at least 1 cm by a positive mammogram, ultrasound, or MRI * No evidence of disease outside the breast or chest wall except ipsilateral axillary lymph nodes * Hormone receptor status: * Estrogen and/or progesterone receptor positive PATIENT CHARACTERISTICS: Age * Postmenopausal Sex * Female Menopausal status * Postmenopausal, defined as any of the following: * Over 60 years of age * Over 45 years of age with an intact uterus and amenorrhea for more than 12 months * Prior hysterectomy with follicle-stimulating hormone levels within the postmenopausal range * Prior ovarian ablation (i.e., bilateral surgical) Performance status * ECOG 0-3 Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Not specified Hepatic * Bilirubin less than 1.5 times upper limit of normal (ULN) Renal * Creatinine less than 2 mg/dL Other * No other prior or concurrent cancer except nonmetastatic nonmelanoma skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or cancer cured by surgery within the past 5 years PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * No prior biologic therapy for breast cancer Chemotherapy * No prior chemotherapy for breast cancer Endocrine therapy * No prior hormonal therapy for breast cancer Radiotherapy * No prior radiotherapy for breast cancer Surgery * Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University

Chicago, United StatesVer ubicación
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